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[多选题]
下列不需要进行靶点监测就能使用的抗肿瘤药物有：（）
A.阿帕替尼
B.依维莫司
C.伊马替尼
D.重组人人血管内皮抑制素
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A.使用的治疗药物
B.药物的使用剂量
C.给药方式
D.放疗的靶区
E.患者的个体差异
A.致吐风险
B.既往使用止吐药物的反应
C.恶心呕吐的性质
D.患者个体因素
E.是单药还是联合应用
A.在既往抗肿瘤治疗引起的血液学毒性恢复之前(血红蛋白、血小板和中性粒细胞水平应恢复至≤CTCAE1级)，患者不应开始本品治疗
B.在治疗最初的12个月内，推荐在基线进行全血细胞检测，随后每月监测一次，之后定期监测治疗期间出现的具有临床意义的参数变化
C.如果患者出现重度或输血依赖性的血液学毒性，应继续用药并持续输血
D.如果本品给药中断4周后血液指标仍存在临床异常，则推荐骨髓分析和/或血细胞遗传学分析
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展
不需要进行治疗药物监测的（）。
A．治疗指数低的药物
B．安全范围窄的药物
C．毒副作用强的药物
D．胃肠不吸收的药物
E．具非线性药动学特征的药物
A.从培养基上挑取合适的菌量转移至靶板上相应的靶点位置
B.使用一次性接种环或无菌竹签轻轻涂抹，使菌苔在靶点上形成一层均匀的薄膜
C.涂抹的菌量太少，造成分析信号不足，导致鉴定失败
D.涂抹菌量越多，鉴定结果越好
E.在涂布时应尽量覆盖整个靶点区域，超出靶点区域易造成交叉污染
A.非细胞毒性
B.单独使用效果好
C.调节和细胞稳定性作用
D.安全性较好
E.不良反应与细胞毒药物差别大
