题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
:依《中华人民共和国药品管理法》规定，不应该认定为假药的药品是（)
A.变质的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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A.变质的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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更多“:依《中华人民共和国药品管理法》规定，不应该认定为假药的药品…”相关的问题
A.超过有效期的药品
B.不注明或者更改有效期的药品
C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的药品
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
A.十万元以上五十万元以下的罚款
B.五万元以上五十万元以下的罚款
C.十万元以上三十万元以下的罚款
D.五万元以上十万元以下的罚款
《中华人民共和国药品管理法》规定，除中药饮片外，药品必须符合
A、行业药品标准
B、国家药品标准
C、地方药品标准
D、企业药品标准
E、国际药品标准
A.不予处理
B.自行处理
C.向负有安全生产监督管理职责的部门报告
D.向纪律监察部门报告
根据下列选项，回答 109～110 题：A．《中华人民共和国广告法》
B．《中华人民共和国药品管理法》
C．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
D．《药品经营质量管理规范》
E．《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》
第109题：“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于（）。
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）。
A．《药品生产许可证》、《营业执照》
B．《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C．《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E．《药品经营许可证》、《营业执照》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有（）。
A．《药品经营合格证》、《营业执照》
B．《药品制剂许可证》、《营业执照》
C．《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D．《药品经营许可证》、《营业执照》
E．《药品经营许可证》、《药品生产许可证》
依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有
A.《药品经营许可证》、《营业执照》
B.《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品生产许可证》
C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
D.《制剂许可证》、《营业执照》
E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》《制剂许可证》
