题目内容
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[判断题]
入库批文/注册证号修改是对单据进行批文或注册证号修改，使用该操作前务必先在商品信 息修改界面中先维护该单据品批的批准文号或注册证号，否则此处无法更新（）
答案
是
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A.可以使用本企业微信公众号进行处方药品广告宣传
B.药店店堂内可以进行处方药广告宣传，只要有相关广告批文
C.某厂商提供了北京市药监局药品广告备案审批材料后，可以将其药品广告海报张贴在我公司门店店堂内
D.药品广告中适应症可以与说明书不符
A.进口项下保付加签业务申请书
B.进口贸易合同
C.进口贸易项下的相关单据
D.国家控制的特殊商品进口批文、许可证等
A．提供符合规定的综述资料、药学研究资料药理毒理研究资料、临床研究资料，向SFDA申请临床试验批文
B．申办者选择或由SFDA指定具有资质的国家药品研究基地为临床研究单位
C．取得SFDA批文后进行临床研究(I、Ⅱ、Ⅲ期)
D．提供临床研究资料及临床前研究资料，经审评合格取得试生产批文，试生产期间进行药品生产质量观察及Ⅳ期临床试验，并在试生产满前3个月，提供有关资料申请转正
E．审批合格后转为正式生产
A.基本建设资金、更新改造资金、政策性房地产开发资金、住房基金、社会保障资金，出具主管部门的批文
B.财政预算外资金，出具财政部门的证明
C.粮、棉、油收购资金，出具主管部门批文
D.单位银行卡备用金，应按照中国人民银行批准的银行卡章程的规定出具有关证明和资料
A.开证申请人应列入外汇局公布的对外付汇进口单位名录，否则应提交外汇局签发的备案表
B.进口贸易合同(复印件)。合同上货物同《开证申请书》上的货物一致
C.进口许可证、批文等(如需)
D.《开证申请书》
A.消极非金融机构
B.其它非金融机构
C.豁免机构
A.试验开始前，必须得到伦理委员会的批文，批准知情同意书和其他供给受试者的书面材料
B.开始试验程序前，得到受试者的知情同意
C.受试者必须完全自愿参加试验，不允许受试者对试验不明了，或强制性参加试验
D.知情同意及其说明过程应采用受试者能理解的语言和文字
E.知情同意的过程应在安静和单独的环境下进行，并给予足够的考虑时间，避免受试者受到压力
