KEYNOTE 055研究可评估患者中,靶病灶大小较基线时缩小的患者比例为()
A.20%
B.30%
C.40%
D.50%
D、50%
A.20%
B.30%
C.40%
D.50%
D、50%
A.0.50 (0.35-0.68)
B.0.60(0.45-0.78)
C.0.70(0.55-0.88)
D.0.80(0.65-0.98)
A.仅纳入了IV期患者
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼一线治疗
C.可评估患者的ORR为30.8%
D.可评估患者的DCR为82.4%
A.仅纳入了IV期患者
B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗
C.可评估患者的ORR为30.8%
D.可评估患者的DCR为82.4%
A.研究纳入人群为既往一线化疗失败的病理学或/和细胞学证实的晚期胃癌
B.用药方案为阿帕替尼500mgpoqd,多西他赛60mg/m2i.v.gttd1,q3w,6周期后,阿帕替尼单药维持
C.40例可疗效评估的患者,ORR为12.5%,DCR为80.0%,250mg和500mg剂量组mPFS分别为3.1m和4.6m
D.该研究阶段性结果,继中了18年ASCO、19年ESMO后,20年7月又被ESCO官方通知中稿
A.pembrolizumab在BCG无反应CIS(无论是否伴有乳头状疾)、拒绝或不耐受膀胱切术且治疗方案有限的患者中,具有较好的完全缓解率
B.在BCG无反应CIS(无论是否伴有乳头状疾)、拒绝或不耐受膀胱切术且治疗方案有限的患者中,缓解持续时间不甚理想
C.该患者群体的安全性/耐受性与之前建立的pembrolizumab安全性/耐受性谱一致
D.HRNMIBC复发患者中,无一例进展为肌层浸润性膀胱癌或转移性膀胱癌
中国慢乙肝防治指南2019推荐意见证据级别为高质量的是()。
A.进一步研究不大可能改变对该疗效评估结果的信心
B.进一步研究有可能使我们对该疗效评估结果的信心产生重要影响
C.进一步研究很有可能影响该疗效评估结果,且该评估结果很可能改变
D.充分考虑到了证据的质量、患者可能的预后情况及治疗成本而最终得出
E.证据价值参差不齐,推荐意见存在不确定性,或推荐的治疗意见可能会有较高的成本疗效比等,更倾向于较低等级的推荐