《临床输血技术规范》规范临床用血,下列哪项就是错误的?()
A.输血日期前应向输血科预约备血
B.无家属无自主意识患者紧急输血,无需签署《输血治疗同意书》也无需报批,即可输血
C.血液取回后,不得再退回
D.血液取回后尽快输用,不得自行储血
A.输血日期前应向输血科预约备血
B.无家属无自主意识患者紧急输血,无需签署《输血治疗同意书》也无需报批,即可输血
C.血液取回后,不得再退回
D.血液取回后尽快输用,不得自行储血
A.《临床输血技术规范》
B.《全国临床检验操作规程》
C.《医疗机构临床用血管理办法》
D.《献血法》
A.认真贯彻临床用血管理相关法律、法规、规章、技术规范和标准,制订本机构临床用血管理的规章制度并监督实施
B.评估确定临床用血的重点科室、关键环节和流程
C.定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合
D.分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施
E.指导并推动开展自体输血等血液保护及输血新技术
F.承担医疗机构交办的有关临床用血的其他任务
A.临床科室必须严格掌握输血适应症,合理应用血液资源,避免浪费,杜绝不必要的输血,保证临床科学、合理、安全、有效输血
B.输血适应症需按照《临床输血技术规范》严格执行
C.同一患者一天申请备血量大于800毫升的,由中级以上医师提出申请,上级医师核准签字后,方可备血
D.同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的,由中级以上医师提出申请,经上级医师审核,科室主任核准签字后,方可备血
A.规范药品管理流程,对高警示药品、易混淆(听似、看似)药品有严格的贮存、识别及使用要求
B.严格执行麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品,以及药品类易制毒化学品、抗肿瘤药物的使用与管理规范
C.规范临床用药医嘱的开具、审核、查对、执行、点评制度及流程。制定并执行药物重整制度及流程
D.建立和实施抗菌药物管理(AMS)的诊疗体系和技术规范
E.制定并严格执行静脉用药调配中心操作规范、审核、查对、安全配送制度与流程
F.建立并严格执行储血、配血、发血、输血制度和流程,落实输血前指征评估和输血后效果评价,实行输血信息系统全流程管理
A.根据输血规范进行术前免疫等相关项目的检验
B.签署输血治疗同意书,并存入病历
C.备血超过1600毫升的,应经主任签字后报医务处批准
D.发生输血不良反应的,立即进行处理并报《输血不良反应回报单》
E.将血袋留存24小时以上
F.为了方便,尽量输全血
A.严格掌握输血适应证,科学合理用血,提倡使用自体血
B.加强一次性输血器具等物品的管理,使用后及时按医疗垃圾处理
C.临床用血来源于卫生行政部门指定的采供血机构,不得自行采血
D.以上都包括
A.分析临床用血不良事件,提出处理和改进措施
B.评估确定临床用血的重成科室、关键环节和流程
C.定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平
D.协助制订国家临床用血相关制度、技术规范和标准