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[主观题]

已知某多基因遗传病在男性的发病率为0.2%,在女性的发病率为1%,试问哪种性别的患者婚后所生子女发病风险高,为什么?

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第1题
以下对银屑病的认识,错误的是()。

A.多见于青壮年

B.男性发病率明显高于女性

C.是一种多基因遗传病

D.皮损可累及全身任一部位

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第2题
多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。下列疾病属于多基因遗传病的是()①哮喘病④青少年型糖尿病③抗维生素D向楼病②21三体综合征

A.①②

B.①④

C.②③

D.③④

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第3题
一种多基因遗传病阈值与平均值相距愈近,其群体易患性的平均值愈(),阈值愈(),而群体发病率也愈()。
一种多基因遗传病阈值与平均值相距愈近,其群体易患性的平均值愈(),阈值愈(),而群体发病率也愈()。

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第4题
某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,正确的做法是()
某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,正确的做法是()

A.通常要进行分组协作和结果汇总统计

B.调查内容既可以是多基因遗传病,也可以是单基因遗传病

C.对遗传病患者的家族进行调查和统计,并在患者的家族中计算遗传病的发病率

D.对患者的家系进行分析和讨论,如显隐性的推断、后代患遗传病的概率、预防等

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第5题
每个家庭都希望生育健康的孩子。以下关于遗传和优生的说法错误的是()

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病

B.婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病

C.禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率

D.含有异型性染色体的受精卵将来发育为男性

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第6题
21三体综合征在遗传病的类别为()

A.线粒体病

B.染色体疾病

C.基因组印记病

D.多基因遗传病

E.单基因遗传病

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第7题
血友病B为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁

血友病B为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

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第8题
血友病A为A.常染色体隐性遗传B.多基因遗传病C.x连锁隐性遗传D.X连锁

血友病A为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

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第9题
遗传性Ⅺ因子缺乏症为

A.常染色体隐性遗传

B.多基因遗传病

C.x连锁隐性遗传

D.X连锁显性遗传

E.染色体畸变遗传病

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第10题
基因检测在疾病检测方面的应用包括哪些。()

A.感染性疾病

B.单基因遗传病

C.恶性肿瘤

D.多基因病

E.出生缺陷

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