题目内容
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[单选题]
境内第三类医疗器械由（)食品药品监督管理局审查，批准后发给医疗器械注册证书。
A.国家
B.省级
C.设区的市
D.县
E.以上均是
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D.县
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A.上一年度监督检查中存在严重问题的
B.因违反有关法律、法规受到行政处罚的
C.新开办的第三类医疗器械经营企业
D.食品药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他情形
A.5000元以上2万元以下
B.1万元以上3万元以下
C.5000元以上3万元以下
D.1万元以上5万元以下
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．市级药品监督管理部门
D．县级药品监督管理部门
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动
C.未经许可擅自变更许可事项的
D.未经许可从事第三类医疗器械经营活动
A.10
B.20
C.30
D.40
A.1
B.3
C.5
D.10
