题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
（)由药品生产企业自己制订，仅在本厂或本系统的管理上有约束力，属非法定标准。
A.企业标准
B.药品注册标准
C.国家药品标准
D.法定标准
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A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.经所在地药品监督部门审查
D.由国家药品监督管理部门审查
企业工业生产活动成果和费用资料如下： （1）生产某型号的微型电机98400台，每台154元。已出售90000台，另外有4000台，经验收敛格并已办理入库手续。 （2）用订货者来料生产的50瓦风扇电机1400台，共收加工费 98000元，该种电机每台105元。 （3）修理车间为外单位修理机床，共收加工费43560元， 全部验收合格并已交付使用。 （4）本厂电机转子部件全部由本厂生产的，每件52元，年初库存量4800件，本年已售10000件，年末库存量7500件。 （5）本年工业生产费用及利税额资料，经整理列表如下： 项 目 金额（元） 项 目 金额（元） 1、外购材料 9506400 6、工资 2091600 2、外购燃料 250000 7、提出的职工福利基金 260160 3、外购动力 287000 8、固定资产折旧 644520 4、其它支出 649600 9、生产税净额 580600 其中： 10、应得利税 715880 (1)外部修理加工费 99400 (2)外部运输费 46800 (3)本企业车队运输费 240040 (4)办公费 65600 (5)旅差费 92400 (6)保险费 24000 (7)劳动用品费 51360 (8)水电费 30000 5、利息支出 142800 试用生产法和收入法，计算工业增加值。
A.制订矿山灾害的预防和应急计划
B.制订本企业安全生产管理制度
C.及时采取措施，处理矿山存在的事故隐患
D.亲自对每个作业场所进行跟班检查
E.采取有效措施，改善职工劳动条件，保证安全生产所需要的材料、设备、仪器和劳动防护用品的及时供应
有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
进行互联网药品交易的，必须符合《药品管理法》和本条例的规定是（）。
A．医疗机构及其交易的药品
B．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C．药品生产企业
D．药品生产企业、药品经营企业、医疗机构及其交易的药品
E．药品生产企业、药品经营企业
A.食品安全标准的制定与药品安全制可采用一个标准
B.没有食品安全国家标准的可以定制食品安全地方标准
C.食品安全国家标准由国务院卫生行政部门负责制定公布
D.食品安全标准属于保密内容不得向外泄露
E.没有国家标准或地方标准应当制定企业标准在本企业内部使用
药品生产企业只能销售（）。
A．任何药品生产企业生产的药品
B．个人承包的药品生产企业生产的药品
C．合资企业生产的药品
D．本企业生产的药品
E．转销经营、批发企业的药品
A.药品生产、经营企业可以展示会、博览会等方式现货销售药品
B.药品生产、经营企业不得以搭售、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药
C.药品生产、经营企业不得采用互联网交易等方式直接向公众销售药品
D.药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品
