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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器(简称“药包材”)的生产、进口和使用,必须符合()。

A.药包材国家标准

B.食品标准

C.企业标准

D.地方标准

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更多“直接接触药品的包装材料和容器(简称“药包材”)的生产、进口和…”相关的问题
第1题
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由()责令停止使用。

A.药品监督管理部门

B.药品质量管理部门

C.销售部门

D.储运部门

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第2题
根据新修订《药品管理法》规定,化学原料药按照药品管理,()实行审批准入制度。

A.药品

B.化学制剂

C.辅料

D.直接接触药品的包装材料和容器

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第3题
互联网药品交易服务,是指通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。()
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第4题
对直接接触药品的包装材料和容器进行监管的是()。

A.药品注册司

B.安全监管司

C.市场监督司

D.医疗器械司

E.人事教育司

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第5题
国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器不需要一并审评。()
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第6题
直接接触药品的包装材料和容器应()

A.洁净

B.不应与内容药品发生化学反应

C.无毒

D.不得影响内容药品的质量

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第7题
药品作为一种特殊商品,对其包装有很高的要求,直接接触药品的包装材料和容器应由()

A.商检部门审批

B.卫生行政部门审批

C.工商行政管理部门审批

D.药品监督管理部门审批

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第8题
国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对以下内容()一并审评。

A.相关辅料

B.添加剂

C.直接接触药品的包装材料和容器

D.生产使用的设备

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第9题
医疗机构所使用的直接接触药品的包装材料和容器的审批单位是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理局

C.中国药品生物制品检定所

D.国家药典委员会

E.司法部门

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第10题
国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、___一并核准。

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