题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
人类鸭蹼病是一种罕见的伴Y染色体遗传病。下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是（）
A.控制该遗传病的基因存在等位基因
B.患者的子女患病的概率为1/2
C.男性患者产生的精子均含有该病的致病基因
D.各种产前诊断方法都能检测出该遗传病
答案
B、患者的子女患病的概率为1/2
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A.控制该遗传病的基因存在等位基因
B.患者的子女患病的概率为1/2
C.男性患者产生的精子均含有该病的致病基因
D.各种产前诊断方法都能检测出该遗传病
答案
B、患者的子女患病的概率为1/2
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A.父母正常，其后代可能既患红绿色盲又患白化病
B.人类先天性疾病一定是遗传病
C.伴X染色体遗传病的特点是隔代遗传、男性患者多于女性患者
D.正常双亲生出患病女儿是所含致病基因重组造成的
A.9/16
B.3/4
C.3/16
D.1/4
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.21三体综合征是一种染色体异常的遗传病
C.人类所有的遗传病都是基因病
D.多指和白化都是由显性致病基因引起的遗传病
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇，不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中，XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施，该群体中色盲的发病率会越来越高
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
A.人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的疾病
B.婴儿出生就有的先天性疾病都属于遗传病
C.禁止近亲结婚可有效降低隐性遗传病的发病率
D.含有异型性染色体的受精卵将来发育为男性
