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[单选题]

关于中药饮片管理的说法,错误的是(2017年)()

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》

B.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》

C.批发、幸售中药饮片必矮特有《药品经营许可证》

D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

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B、医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》

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第1题
根据药品管理法律法规及相关文件的规定,关于药品包装标签管理的说法,错误的是()。

A.外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志

B.含兴奋剂药品的标签或说明书上必须标注“运动员慎用”字样

C.中药材的每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位,并附有质量合格的标志

D.中药饮片包装必须印有标签,中药饮片标签需注明品名、规格、生产企业、产品批号

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第2题
关于空气污染指数的分级标准,下列说法错误的是()。①一级API<50②二级50≤API≤100③三级101≤API≤200④四级201≤API≤300⑤五级API>400

A.①③

B.①③④

C.②

D.⑤

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第3题
根据《关于印发的通知》,关于医保药品目录乙类药品管理的说法,错误的是()。

A.各地不得自行制定乙类目录或用变通的方法增加目录内药品,也不得自行调整目录内药品的限定支付范围

B.对于原省级医疗保险药品目录内按规定调增的乙类药品,应在3年内逐步消化

C.消化过程中,各省应优先将纳入国家重点监控范围的乙类药品调整出支付范围

D.各省不得增加乙类目录中规定的不予支付的中药饮片

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第4题
根据《中医药法》,关于医疗机构中药饮片管理的说法,正确的是()。

A.根据临床需要,可以凭本医疗机构医师处方采用中药材代替中药饮片调剂使用

B.对市场供应不足的中药饮片,可以在本医疗机构内炮制使用

C.医疗机构对其炮制的中药饮片质量负责

D.炮制中药饮片,应当向所在地县级药品监督管理部门备案

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第5题
根据《中医药法》,关于医疗机构中药饮片管理的说法,正确的是()。

A.根据临床需要,可以凭本医疗机构医师处方采用中药材代替中药饮片调剂使用

B.对市场供应不足的中药饮片,可以在本医疗机构内炮制使用

C.医疗机构对其炮制的中药饮片质量负责

D.炮制中药饮片,应当向所在地县级药品监督管理部门备案

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第6题
关于网络销售药品管理的说法,错误的是()。

A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品

B.药品网络销售者,应当对配送药品的质量安全负责,保障药品储存、运输过程符合《药品经营质量管理规范》的相关要求

C.药品网络交易第三方平台提供者,应当依法对申请入驻经营的药品上市许可持有人、药品经营企业的有关资质等进行审核,保证其符合法定要求,并对发生在平台上的药品经营行为进行管理

D.特殊情形下,第二类精神药品、毒性中药饮片、蛋白同化制剂和肽类激素等药品可以通过网络交易

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第7题
关于中药材专业市场管理的说法,错误的是()。

A.严禁销售假劣中药粉

B.不得销售中药饮片以外的其他药品

C.禁止销售国家规定的毒性药材

D.严禁非法销售国家规定的濒危药材

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第8题
罂粟壳按照麻醉药管理,属于特殊管理的中药饮片。关于中药饮片罂粟壳用法用量及调配管理的说法,正确的是()。

A.连续使用罂粟壳不得超过7天,处方保存3年备查

B.处方书写罂粟壳时,应给付生罂粟壳

C.罂粟壳的成人一次常用量为每天3~9g

D.罂粟壳必须凭具有麻醉药处方权的执业医师签名的淡黄色麻醉药处方方可调配

E.罂粟壳应与群药一起调配,不得单方发药,每张处方不得超过二日用量

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第9题
根据《关于严格中药饮片炮制规范及中药配方颗粒试点研究管理等有关事宜的通知》,下列除哪项外,关于中药配方颗粒的监管说法均正确()

A.严格中药饮片炮制规范,在制定或修订本辖区中药饮片炮制规范时,应严格按照《药品管理法》及其实施条例的相关规定

B.饮片炮制规范其收载范围仅限于确有地方炮制特色和中医用药特点的炮制方法和中药饮片

C.国家中医药管理局将会同相关部门推进中药配方颗粒试点研究工作

D.严格中药配方颗粒试点研究管理,各省级药品监督管理部门不得以任何名义自行批准中药配方颗粒生产

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第10题
关于中药饮片鸦胆子不良反应表现及机制的说法,错误的是()。

A.内服可引起患者胃肠道充血

B.外用可引起患者皮肤过敏反应

C.鸦胆子苷、双氢鸦胆子苷是其毒性成分

D.其水溶性苦味成分为剧烈的细胞原浆毒

E.其水溶性苦味成分对皮肤和黏膜有强烈的刺激性

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第11题
根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理,关于药品陈列要求的说法,正确的是()。

A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列

B.不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品

C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中

D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求

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