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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂)、中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品生产许可证》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是()

A.必须采购有批准文号的中药饮片进行生产

B.必须持有生产中药饮片的《药品生产许可证》

C.可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售

D.可以外购中药饮片成品,改换包装标签后销售

答案
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B、必须持有生产中药饮片的《药品生产许可证》

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第1题
有关麻醉药品和精神药品零售的说法,正确的是()

A.麻醉药品不得零售

B.第二类精神药品不得零售

C.第一类精神药品不得零售

D.药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务

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第2题
甲是药品零售连锁企业所属门店,经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药,经营范围:第二类

精神药品、生物制品、化学药、中成药、中药饮片。乙是药品零售企业,经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药,经营范围:生物制品、化学药、中成药。丙是药品零售企业,经营类别:乙类非处方药,经营范围:生物制品、化学药、中成药。根据药品监督管理法规,结合题目提供的信息,关于药品零售行为的说法,正确的是()。

A、丙在其经营场所内四处张贴,并向入店的每名消费者免费发放某乙类非处方药的广告宣传图片,该广告已经有关监督管理部门批准,宣传图片与批准内容一致

B、甲与某中药饮片生产企业签订委托销售合同,销售该中药饮片生产企业生产的中药配方颗粒

C、甲的驻店执业药师经审核处方并查验个人消费者身份证信息(2005年出生)后,将艾司唑仑片处方进行了销售

D、乙营业期间,某个人消费者入店欲购买某甲类非处方药,药学技术人员经查询店内的该药品有效期已不足三天,并将有关信息提醒告知对方,表示可以做拆零销售,个人消费者表示接受拆零销售,药学技术人员在收银台对该药品拆零后向个人消费者进行了销售

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第3题
有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B

有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是

A、药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C、药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任

D、药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

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第4题
某汽车生产企业经批准占用基本农田15000平方米,其中500平方米用于建造幼儿园,2000平方米用于建造医院,其余用于建造生产车间及仓库。当地耕地占用税税额为每平方米20元。则该企业应缴纳的耕地占用税()万元。

A.25.2

B.27

C.37.5

D.40.5

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第5题
交通不便的边远地区城乡集贸市场没有药品零售企业的,当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政部门办理登记注册后,可以在该城乡集贸市场内设点并在批准范围经营的药品范围内销售处方药和非处方药。()此题为判断题(对,错)。
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第6题
生产()医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

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第7题
生产()医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

A.第一类

B.第一类、第二类

C.第二类

D.第二类、第三类

E.第三类

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第8题
批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是 A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C

批准从事第二类精神药品制剂生产企业的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家农业主管部门

D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

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第9题
批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是 A.国家药品监督

批准从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产企业的部门是

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家农业主管部门

D.国家药品监督管理部门和国家农业主管部门

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第10题
甲金融企业按规定以盈余公积180万元弥补上年度亏损;另甲金融企业经有关部门批准,决定以盈余公积200万元转增资本。要求:根据资料做出相关会计处理。

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第11题
国家对医疗器械实行产品生产注册制度,生产医疗器械由()药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门备案②、生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书

A.①②

B.①②③④

C.①②③

D.③④⑤

E.①②③④⑤

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