药物的生物利用度的含意是指()。
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内产生的效应
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B.药物能吸收进入体循环的份量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体内产生的效应
血浆药物浓度下降一半所需的时间是指
A.治疗指数
B.生物利用度
C.血浆半衰期
D.坪值
E.血药稳态浓度
对生物利用度概念错误的叙述是()。
A.可作为确定给药间隔时间的依据
B.可间接判断药物的临床疗效
C.是指药物制剂被机体利用的程度和速度
D.可评价药物制剂的质量
E.能反映机体对药物吸收的程度
晚期肝硬化时,哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍,是指
A.药物吸收
B.药物分布
C.药物代谢
D.药物排泄
E.药效学改变
A.纳米结晶是纯的药物粒子,其粒径处于纳米级别
B.纳米结晶分散度高,易发生聚集
C.纳米结晶有利于难溶性药物的生物利用度的提高
D.目前已有纳米结晶药物上市,多数给药方式为静脉注射
A.除厄贝沙坦和替米沙坦外,其他药的口服生物利用度都较高
B.大部分的ARB药物因生物利用度低、脂溶性较差和吸收不完全等原因,多以原型药物排出
C.起效时间2h左右,蛋白结合率>96%,作用持续时间>24h,一日给药1次或2次
D.替米沙坦几乎完全经粪便排泄,其他药物都是经双通道排泄
E.坎地沙坦、奥美沙坦和氯沙坦是仅有的三个有活性代谢物的ARB药物
[25-27] A. t1/2
B.生物利用度
C.表观分布容积 D.清除率
E.达峰时间
25.血管外给药后,药物被吸收进入血液循环的速度和程度称为
26.药物在体内达到动态平衡时,体内药量与血药浓摩的比值称为
27. 在单位时间内机体能将多少容积体液中的药物清除称为
关于生物利用度测定方法叙述正确的有()。
A.采用双周期随机交叉试验设计
B.洗净期为药物的3。5个半衰期
C.整个采样时间至少7个半衰期
D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E.所用剂量不得超过临床最大剂量
B.艾司佐匹克隆
C.艾司唑仑
D.地西泮
E.美沙酮
27.口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是()
28.因左旋体引起不良反应,而以右旋体上市,具有短效催眠作用的药物是()
29.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是()
30.可以静脉注射首选用于癫痫持续状态的是()