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非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查。常用于药品微生物限度检查的方法是()。
A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法
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A.平皿法
B.铈量法
C.碘量法
D.色谱法
E.比色法
A.无菌技术指在医疗、护理操作过程中,防止一切微生物侵入人体和防止无菌物品、无菌区域被污染的技术
B.无菌区指经过灭菌处理且未被污染的区域
C.无菌物品是指通过灭菌处理后保持无菌状态的物品
D.非无菌区指未经灭菌处理的区域
A.进行无菌操作、接触清洁、无菌物品之前
B.接触患者血液、体液、分泌物以及被传染性致病微生物污染
C.直接为传染患病者进行检查、治疗、护理或处理传染患者污物之后
D.穿脱隔离衣前后、脱手套后
A.微生物计数法(通则1105)
B.控制菌检查法(通则1106)
C.非无菌药品微生物限度标准(通则1107)
D.无菌药品微生物限度标准(通则1107)
B、感染性废物,被病人血液、体液、排泄物污染的物品,包括各种纱布(条)、棉签、各种引流管、引流袋,取出的植入物等等,一次性使用无菌手术巾、医疗器械(一次性器械具、材料、设备、仪器等);感染性废物能毁形的如输液管、输液袋、输血管等毁形后投放到套有黄色医疗垃圾袋的桶里,鹅颈式包扎;植入取出后须交供应室清洗煮沸消毒后密封包装,贴上标签,注明病人信息,登记保存一个月,由A总班交与总务科专人处理,其他不能毁形的投放到清洗间的大号黄色锐器盒里,禁止与非感染性生活垃圾混放
C、损伤性废物:能够刺伤或者割伤人体的废弃的医用锐器。医用针头、缝合针、各类医用锐器等,各科室产生的损伤性废物由医护人员投放到专用的利器盒内,四分之三满封闭,由总务科统一收集,并做好交接记录
D、化学性废物:过期、淘汰,变质或者被污染的废弃的药品,少量的一般性药品可倒入感染性废物中收集
A.进行无菌操作时、接触患者破损的粘膜或破损的皮肤时应戴无菌手套
B.手部有伤口的医务人员进行诊疗操作时应戴清洁手套
C.可能接触患者血液、体液、分泌物、排泄物或处理被它们污染的物品时应戴清洁手套
D.护理不同病人或医护操作在同一病人的污染部位移位到清洁部位时要更换手套
E.脱去手套后立即洗手或进行卫生手消毒
A.化学毒物,微生物污染
B.化学毒物,致病微生物污染
C.生物毒物,致病微生物污染
D.生物毒物,微生物污染
A.关联方交易可能未按照正常的市场交易条款和条件进行,例如,某些关联方交易可能没有相应的对价
B.信息系统可能无法有效识别被审计单位与关联方之间的交易和未结算项目的金额
C.关联方可能通过广泛而复杂的关系和组织结构进行运作,相应增加关联方交易的复杂程度
D.信息系统可能无法有效汇总被审计单位与关联方之间的交易和未结算项目的金额
A.采样后应尽快对样品进行相应指标的检测
B.推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查
C.常规监督检查可不进行致病性微生物检测
D.经验证的现场快速检测仪器可用于医院清洗效果检查和清洗程序的评价和验证
E.工作中怀疑微生物污染时,应进行目标微生物的检测