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[多选题]

药物在血浆中与血浆蛋白结合后不会出现的是()。

A.药物代谢加快

B.药物排泄加快

C.药物作用增强

D.暂时失去药理活性

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更多“药物在血浆中与血浆蛋白结合后不会出现的是()。A.药物代谢加…”相关的问题
第1题

药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()。

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.暂时失去药理活

E.药物转运加快

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第2题
药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。

A.药理作用增强

B.代谢速度加快

C.转运速度加快

D.暂时失去药理活性

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第3题
香豆类素药物在药物分布上的特点是:()。

A.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应

B.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应

C.容易产生不良反应

D.可与血浆蛋白高度结合

E.与之竞争血浆蛋白结合的药物同服,出现不良反应

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第4题
血药浓度系指药物吸收后在血浆内的总浓度,包括与血浆蛋白结合的或在血浆游离的药物,有时也可泛指药物在全血中的浓度()
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第5题
下列影响老年人血药浓度的因素中,叙述错误的是()

A.心、肝、肾及胃肠等主要器官的功能在不断下降

B.常规剂量连续给药就有可能引起蓄积性中毒

C.对药物的代谢、排泄减慢,血浆半衰期延长

D.与血浆蛋白的结合率增加,使游离型药物减少

E.即使在常规剂量下,也可能出现血药浓度增高而造成毒性反应

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第6题
患者沈某,误服大量苯巴比妥后,出现昏迷,呼吸抑制,反射减弱,家属送来急诊就医。抢救此患者时应用促进药物排泄的药物是()

A.酸性药

B.碱性药

C.大分子药物

D.与血浆蛋白结合率高的药物

E.影响肝药酶活性的药物

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第7题
药物进入血液循环后首先()。

A.作用于靶器官

B.与血浆蛋白结合

C.在肝脏代谢

D.储存在脂肪

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第8题
影响药物乳汁转运最主要的因素是()。

A.乳汁与母亲血浆中的药物浓度比值

B.药物分子量

C.药物在脂肪和水中的溶解度

D.药物与血浆蛋白结合的能力

E.药物半衰期

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第9题
地高辛表观分布容积V通常达500L左右,远大于人体液的总体积,可能原因是()

A.药物全部分布在血液中

B.药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少

C.药物大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少

D.药物与组织几乎不发生任何结合

E.药物全部与血浆蛋白结合

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第10题
药物在血液中的分布情况主要有()。

A.与血浆蛋白结合

B.与血细胞结合

C.与脂肪结合

D.与血小板结合

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