题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于危害药品调配，说法错误的是（）
A.危害药品混合调配应选用Ⅱ级A1型生物安全柜
B.从事危害药品混合调配的工作人员，还应接受危害药品特点、负压调配技术与调配实践技能培训
C.怀孕和哺乳期妇女应暂停危害药品混合调配岗位工作
D.连续工作时每30分钟应更换手套
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A.危害药品混合调配应选用Ⅱ级A1型生物安全柜
B.从事危害药品混合调配的工作人员，还应接受危害药品特点、负压调配技术与调配实践技能培训
C.怀孕和哺乳期妇女应暂停危害药品混合调配岗位工作
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A.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用
B.处方药警示语：“凭医师处方销售、购买和使用”
C.药物本身毒性较小
D.用于治疗某些疾病所需的特殊药品，如心脑血管疾病的药物，须经医师确诊后开出处方并在医师指导下使用
A.为防止危害药品污染台面，应在生物安全柜台面中央铺一块医用吸附垫
B.调配操作前，应按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期和药品包装完好性
C.抽取危害药品药液量不宜超过注射器容量的四分之三，且药液中不得出现气泡
D.调配完成后，将注射器与针头分离，废针头和空安瓿放入利器盒中
E.每完成一组（批）混合调配操作后，应立即清场，不得留有与下一批调配无关的药品、余液、用过的注射器和其他物品
A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B.每次处方剂量不得超过3日极量
C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
A.零售药品应当准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
B.调配处方应当经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用
C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当进行更改后调配
D.零售药品应当有真实、完整的购销记录
A.中药饮片调配严禁以伪充真、以次充好、以生代炙、生炙不分和乱代乱用
B.认真执行“计价者签字、调配者签字、复核者签字、发药者签字”核对制度
C.对医师处方所列药品不得擅自更改或代用
D.药品调配前必须进行审查，审查(审方)人员必须是主管中药师
A.处方审核和调配必须符合《药品管理法》等有关法规的规定
B.要求配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.必须设立药品检验机构和人员负责本企业药品的检验
D.必须按照GSP经营药品
E.必须建立进货检查验收制度，制定和执行药品保管制度，出入库检查制度
A.必须具有《药品经营许可证》才能经营
B.不得在大众传播介发布广告宣传
C.必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买，并在医生的指导下使用的药物
D.可以采用开架自选销售方式
A.非洁净控制区＜一更＜二更＜抗生素及危害药品调配间
B.非洁净控制区＞一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
C.非洁净控制区＜一更＜二更＞抗生素及危害药品调配间
D.非洁净控制区＜一更＞二更＞抗生素及危害药品调配间
PIVAS中主要调配的药物包括()
A肠外营养液
B 危害药品
C 抗生素药物
D 所有需要静脉给药的药品
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具，应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购，储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
