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[判断题]
医疗机构、接种单位、疾控机构、药品不良反应监测机构、疫苗生产企业及其执行职务的人员为AEFI的责任报告单位和报告人。（)
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A.接种后的轻微反应症状可以不报，严重症状才报
B.通过国家级AEFI监测系统进行网络报告个案报告卡
C.指定接种医疗机构、疾控机构和疫苗生产企业为AEFI信息报告单位
D.需开展个案调查的，接种单位在报告AEFI个案报告卡后，应将初步个案调查表上报区疾控中心
A.新增接种单位接种单位编码，要及时添加，逐级快速审核确认，纳入系统管理
B.对于接种单位设置的临时接种点，也需要新增接种单位编码
C.县级疾控机构及时录入国家标准编码管理系统后，2小时内通知市级疾控机构审核
D.市级疾控机构审核通过后，2小时内通知省级疾控机构审核通过，纳入国家系统管理
E.对于接种单位设置的临时接种点，其疫苗流通和接种信息等的登记和报告纳入原接种单位(编码)信息系统管理
A.接收之日起两年
B.接收之日起五年
C.满疫苗有效期两年
D.满疫苗有效期五年
A.县级疾病预防控制机构
B.县级及以上卫生健康主管部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级卫生健康主管部门和县级疾病预防控制机构
