下列对于体内药物分析的说法错误的是()。
A.样品成分复杂,干扰物质多,大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
B.样品的药物浓度低,对分析方法的灵敏度有较高的要求
C.数据重现性较好
D.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
A.样品成分复杂,干扰物质多,大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
B.样品的药物浓度低,对分析方法的灵敏度有较高的要求
C.数据重现性较好
D.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
A.样品成分复杂
B.干扰物质多,大多需要经过分离、浓集后才能进行测定
C.样品的药物浓度低,对分析方法的灵敏度有较高的要求
D.数据重现性较差
E.体内药物分析的对象是体液、器官、组织及排泄物等
下列抗感染药物应用原则错误的是
A、严格掌握使用的适应证
B、病毒感染时少量使用抗生素
C、观察体内正常菌群
D、适当的药物剂量
E、降低抗感染药物的费用支出
A.医师需提前在临时医嘱中开具“prn”医嘱
B.时间由巡回护士或麻醉医师掌握并告知手术医师追加药物
C.麻醉医师估计出血量超过1500ml时需提醒主刀医师追加药物事宜
D.术前无需开具临时医嘱,术中若需要直接使用抗菌药物
A.替加环素对各种金葡菌的PAE可持续3.4-4h
B.替加环素对大肠埃希菌可持续1.8-2.9h
C.替加环素为浓度依赖性抗菌药物
D.研究显示,替加环素体内的PAE持续时间极长,对肺炎链球菌为8.9h
E.替加环素对大肠杆菌可持续4.9h
A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时,药物的水溶性增大
B.药物结构中含有卤素等原子时,药物的脂溶性增大
C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大,此时脂水分配系数下降
D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加,此时脂水分配系数降低
E.一般药物在脂溶性较低时,随着脂溶性增大,药物的吸收性提高
A.纳米结晶是纯的药物粒子,其粒径处于纳米级别
B.纳米结晶分散度高,易发生聚集
C.纳米结晶有利于难溶性药物的生物利用度的提高
D.目前已有纳米结晶药物上市,多数给药方式为静脉注射
关于电抽搐治疗,下列说法错误的是
A、电抽搐治疗又称电痉挛治疗,是通过电流诱发出癫痫样痉挛发作而达到治疗目的
B、此法适用于严重的、难于治疗的抑郁症及有自杀企图者
C、对于有脑器质性疾病以及儿童和孕妇等也可使用
D、电抽搐治疗之前要做好各种治疗前检查,且停用镇静催眠药等精神科药物
E、治疗约每隔一天重复1次,一般需要治疗6~10次