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[判断题]
向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册申请人,由其指定的我国境内企业法人向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。未在境外上市的创新医疗器械,可以不提交注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。()此题为判断题(对,错)。
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实施备案管理的有
A、进口第三类医疗器械
B、进口第二类医疗器械
C、进口第一类医疗器械
D、进口所有医疗器械
A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械
B.未经许可从事第二类、第三类医疗器械生产活动
C.未经许可擅自变更许可事项的
D.未经许可从事第三类医疗器械经营活动
医用磁共振成像设备是
A.第一类医疗器械
B.第二类医疗器械
C.第三类医疗器械
D.特殊用途医疗器械
选项二十八 A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品
C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品
E.第五类医疗器械产品
第139题:
医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于