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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列关于药品批发企业质量管理体系参与主体的阐述最全面的是()

A.全员

B.质量管理部门

C.采购部门

D.销售部门

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第1题
根据《药品经营质量管理规范》规定,下列不属于药品批发企业首次从某国内药品生产企业采购药品前,应该进行的首营企业审核的内容是()

A.《药品生产许可证》复印件

B.药品批准证明文件复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件

D.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况

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第2题
根据《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对首营企业的审核内容不包括()

A.药品生产或者进口批准证明文件复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件

D.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

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第3题
根据《药品经营质量管理规范》规定,将药品电子监管系统调整为()

A.药品应急体系

B.药品召回体系

C.药品追溯体系

D.药品安全溯源体系

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第4题
根据《药品经营质量管理规范附录3》,药品储存运输过程中,当监测的温湿度值超出规定范围时,每次记录实时温湿度数据的间隔时间应当不能超过()

A.2分钟

B.3分钟

C.4分钟

D.5分钟

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第5题
根据下列选项,回答 55~56 题:A.药品生产质量管理规范B.药品经营质量管理规范C.中药材生产质量管

根据下列选项,回答 55~56 题:A.药品生产质量管理规范

B.药品经营质量管理规范

C.中药材生产质量管理规范

D.药物临床试验质量管理规范

E.优良药房工作规范

第55题:药品零售企业应当执行()。

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第6题
根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门处理的情况包括

A.药品封条损坏

B.药品包装破损

C.药品已超过有效期

D.包装内有异常响动或者液体渗漏

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第7题
根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门处理的情况包括()。

A.药品封条损坏

B.药品包装破损

C.包装内有异常响动或者液体渗漏

D.药品已超过有效期

E.其他异常情况的药品

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第8题
根据《药品经营质量管理规范》,下列单位中,应当配备2个以上独立冷库的是()。

A.药品零售企业

B.疫苗生产企业

C.药品批发企业

D.药品运输企业

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第9题
根据《药品经营质量管理规范》,下列单位中,应当配备2个独立冷库的是()。

A.药品零售企业

B.疫苗生产企业

C.药品批发企业

D.药品运输企业

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第10题
某药店聘用执业药师王某在岗执业,但是伪造继续教育学分证明取得《执业药师注册证》,然后申请《药品经营许可证》。根据《中华人民共和国药品管理法》,所涉及的违法行为主要是()。

A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可

B.未遵守药品经营质量管理规范

C.药品经营企业未按照规定调配处方

D.违反规定聘用人员

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第11题
根据《药品经营质量管理规范》,批发企业下列说法不正确的是()

A.储存药品相对湿度为35%~75%

B.药品按剂型、用途及储存要求分区存放

C.中药材和中药饮片分库存放

D.保健食品和医疗器械可存放同一区域

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