题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
根据《药品经营质量管理规范》的规定,下列关于药品批发企业质量管理体系参与主体的阐述最全面的是()
A.全员
B.质量管理部门
C.采购部门
D.销售部门
查看答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.全员
B.质量管理部门
C.采购部门
D.销售部门
A.《药品生产许可证》复印件
B.药品批准证明文件复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D.营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件以及上一年度企业年度报告公示情况
A.药品生产或者进口批准证明文件复印件
B.营业执照及其年检证明复印件
C.《药品生产质量管理规范》认证证书复印件
D.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
A.2分钟
B.3分钟
C.4分钟
D.5分钟
根据下列选项,回答 55~56 题:A.药品生产质量管理规范
B.药品经营质量管理规范
C.中药材生产质量管理规范
D.药物临床试验质量管理规范
E.优良药房工作规范
第55题:药品零售企业应当执行()。
A.药品封条损坏
B.药品包装破损
C.包装内有异常响动或者液体渗漏
D.药品已超过有效期
E.其他异常情况的药品
A.提供虚假的证明、资料或者采取其他手段骗取药品经营许可
B.未遵守药品经营质量管理规范
C.药品经营企业未按照规定调配处方
D.违反规定聘用人员
A.储存药品相对湿度为35%~75%
B.药品按剂型、用途及储存要求分区存放
C.中药材和中药饮片分库存放
D.保健食品和医疗器械可存放同一区域