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A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收
B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆，不会沿着生物膜传输，不会遭遇药物代谢酶，因此一般无需被CYP450酶代谢
C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运
D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运，且多数属于外排转运体
E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄
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A.水溶性药物更容易透过生物膜被吸收
B.水溶性药物吸收后迅速进入胞浆，不会沿着生物膜传输，不会通遇药物代谢酶，因此一般无需被CYP450酶代谢
C.水溶性药物的吸收一般依赖可溶性载体(SLC)的主动转运
D.脂溶性化合物通常会被ABC转运体(如P-糖蛋白)转运，且多数属于外排转运体
E.水溶性药物多数以原型形式经肾脏排泄
A.用作载体骨架的通常选择水溶性高分子
B.可以将能够特异结合肿瘤细胞上受体的分子修饰到高分子骨架上，以实现肿瘤靶向的目的
C.分子量为1000的聚乙二醇可以作为骨架高分子
D.药物可以通过双硫键共价结合到高分子骨架上，实现可控释放的目的
A.聚合度不同，其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水
A.药物分子中引入烃基，可增加代谢位阻，增加药物稳定性
B.药物分子中引入卤素，脂溶性增强，在体内作用时间延长
C.引入羟基可增加药物的水溶性，增强与受体的结合力
D.药物分子中羧酸成酯可增大脂溶性，易被吸收
E.胺类药物的氮原子上含有未共用电子对，显弱酸性，易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐
A.分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大
B.药物结构中含有卤素等原子时，药物的脂溶性增大
C.当药物分子中引入羧基时水溶性加大，此时脂水分配系数下降
D.药物结构中引入烃基时脂溶性增加，此时脂水分配系数降低
E.一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高
A.基质中加入吐温80促进药物的吸收
B.脂溶性药物应选择脂溶性基质
C.脂溶性药物应选择水溶性基质
D.应缓慢释药，作用持久
E.应选择熔化快的基质
关于药物代谢的错误表述是
A．药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系 c．通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差 D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高 E．代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
A.饭后服用维生素B2将使生物利用度提高
B.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
C.药物微粉化后都能增加生物利用度
D.药物脂溶性越大，生物利用度越差
E.药物水溶性越大，生物利用度越好
A、可促进脂溶性过强的药物的吸收
B、可通过与带有强极性基团的酸成酯的方式达到增加药物水溶性的目的
C、通过增加药物的水溶性，可改变药物的剂型
D、增加药物的水溶性制成的前药必须具有较高的溶液稳定性
