题目内容
（请给出正确答案）
A.原有专利药的专利到期后，联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药，尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同，它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发，所以他们可以以较低价格销售产品
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A.原有专利药的专利到期后，联邦法规定无须对活性成分的有效性作进一步研究即可生产非专利药的药
B.有些医生在处方中仅开名牌药，尽管他们对基因药物不熟悉
C.不同牌子的药中含有的非活性成分及填充物不同，它们会影响药的吸收速度及药在血流中的浓度
D.因为基因药物的生产商不参与产品的研发，所以他们可以以较低价格销售产品
A.为冒充专利行为人印制或者提供专利标记的
B.将非专利技术称为专利技术与他人订立专利许可合同的
C.在广告中将非专利技术称为专利技术的
D.专利权届满或者终止后，继续销售专利权期限届满或者终止前合法制造的标有专利标记的产品的
A.纳入与原研药可相互替代的药品目录
B.不增补
C.优先调入国家基本药物目录
D.重点调出国家基本药物目录
A.控释膜：采用美国技术和材料。使药物恒速稳定释放达7天
B.黏胶层：采用压敏胶技术并拥有专利，国内研发与国际接轨
C.整体设计：是国际上给药面积最小的透皮贴剂。最大程度减少对皮肤呼吸的影响
D.药库层：拥有专利，国内研发与国际接轨
A.药品不能申请商品名
B.药品通用名可以申请专利和行政保护
C.药品化学名是国际非专利药品名称
D.制剂一般采用商品名加剂型名
E.药典中使用的名称是通用名
A.无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
