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[单选题]
KRONOS研究中入组的患者正确的是（）
A.入组的患者急性加重风险高
B.入组人群和IMPACT研究特点一致
C.基线急性加重率为0.3-0.4
D.PT010相较于信必可可以降低慢阻肺患者中重度急性加重率
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B.入组人群和IMPACT研究特点一致
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A.BUD确实不增加肺炎风险
B.患者本身为急性加重低风险人群
C.IMPACT研究显示FF增加肺炎风险，说明FF的肺炎风险较其他ICS高
D.IMPACT研究中FF组增加患者肺炎风险和入组的患者肺炎风险比较高无关
A.P10降低急性加重的效能优于全再乐
B.P010相较于基线降低入组人群的急性加重率
C.KRONOS研究中双支扩剂组的急性加重率较基线恶化
D.IMPACT研究中所有治疗组的中重度急性加重率较基线下降
A、入组高血压患者合并冠心病患者
B、入组人群无冠心病史且总胆固醇水平正常或边缘升高
C、降压联合阿托伐他汀10mg较安慰剂显著降低卒中事件27%
D、研究证实降压联合阿托伐他汀较单纯降压能带来额外的心脑获益
A.阿法替尼与吉非替尼的头对头一线治疗研究
B.入组人群为既往未接受治疗的EGFR敏感突变患者
C.主要研究终点只有PFS
D.是一项II期研究
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
