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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

根据《药品管理法》和《广告法》的规定,药品和医疗器械广告不得含有()

A.不科学的表示功效的断言或者保证的

B.利用医生、患者的形象作证明的

C.与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

D.使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的

E.利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的

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第1题
根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》B.《中华人民共和国药品管理法》C.《中华人

根据下列选项,回答 109~110 题:A.《中华人民共和国广告法》

B.《中华人民共和国药品管理法》

C.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》

第109题:“非药品广告不得有涉及药品的宣传”出自于()。

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第2题
根据《药品管理法》的规定,如果某药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药
品标准规定不符合,则称此药品为()。

A.劣药

B.假药

C.特殊药品

D.保健药品

E.非处方用药

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除应具备规定的开办条件外,还应遵循的原则是

A.市场调节、方便群众购药

B.合理布局、保证质量

C.合理布局、方便群众购药

D.品种齐全、诚实信用

E.公平合理、救死扶伤

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第4题
根据《药品管理法》规定,下列有关药品的说法中错误的是()

A.药品包括化学原料药及其制剂。

B.血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。

C.进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。

D.以生产的药品改变制剂、给药途径,增加新的适应症或制成新的复方制剂,应按新药管理。

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第5题
下列哪项对药品价格管理作了相关规定()。

A.《中华人民共和国广告法》

B.《医疗机构制剂许可证》

C.《药品经营质量管理规范》

D.《中华人民共和国药品管理法》

E.《进口药品通关单》

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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。

A.中药

B.化学药

C.生物制品

D.兽药

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第7题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

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第8题
根据《广告法》的规定,下列哪个主体可以依照法律、法规和章程的规定,制定广告行业规范?()

A.广告主

B.广告经营者

C.广告代言人

D.广告行业组织

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第9题
《药品管理法》第四十八条规定,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,为()

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

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第10题
根据《药品管理法》不可以申请成为药品上市许可持有人的是()。

A.公立医院药学部

B.疫苗生产企业

C.中成药生产企业

D.药物研制企业

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