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[单选题]
与硝酸酯类药物合用可引起严重的低血压，用药期间禁止联合使用的是（）
A.坎利酮
B.西地那非
C.呋塞米
D.丙酸睾酮
E.非那雄胺
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B.西地那非
C.呋塞米
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更多“与硝酸酯类药物合用可引起严重的低血压，用药期间禁止联合使用的…”相关的问题
下列关于抗心绞痛药物联合应用，错误的叙述是（）。
A．硝酸酯类和β受体阻断剂合用可相互取长补短
B．可提高疗效，减轻不良反应
C．可减少各自用药量，减少用药次数
D．Ca2+通道阻滞药与β受体阻断剂或硝酸酯类不能合用
E．硝酸酯类可降低β受体阻断剂引起的外周血管阻力增加及心室容积的扩大
A．规律使用硝酸酯类药物有助于预防心绞痛
B．单硝酸异山梨酯片每次1片（20mg），每日早晚各一次，间隔12h
C．使用西地那非24小时内不可应用单硝酸异山梨酯片，避免引起严重低血压
D．单硝酸异山梨酯缓释片与普通片均不适用于心绞痛急性发作的治疗
E．硝酸酯类药物可引起心率反射性加快
下列哪一组药物相互作用是错误的（）。
A．硝酸甘油和普萘洛尔合用，对心绞痛治疗有协同作用
B．硝酸酯类与降压药合用，可增强降压作用
C．硝苯地平与硝酸酯类同用，抗心绞痛作用增强
D．双嘧达莫与肝素合用可导致血栓形成
E．川芎嗪注射液酸性较强，不得与碱性药配伍
硝酸酯类临床应用应注意
A．为减少不良反应，应避免与含巯基药物合用
B．为预防发作，可采取经皮肤不间断给药
C．对急性大发作应用超大剂量
D．应限制用量，以免降压过度
E．因可降低心输出量，伴心衰患者禁用
A.吸收快不良反应少
B.能治慢性稳定性心绞痛，变异型心绞痛
C.半衰期约为35-50小时
D.可以与下列药物安全合用,如硝酸酯类降糖药
E.可以治心衰
A.左心侧壁的梗死常由左前降支阻塞引起
B.透壁性心肌梗死的发生机制常与粥样斑块继发血栓形成有关
C.心内膜下心肌梗死灶常为多发性、小灶性
D.心肌梗死时服用硝酸酯类药物不能缓解疼痛
E.冠状动脉病变最常见而严重的分支为左前降支
A.眼压升高
B.心跳加快
C.颜面潮红
D.血压下降
E.头痛
【药品名称】
通用名称：卡托普利片
商品名称：卡托普利片
【适应症/功能主治】1．____________；2．心力衰竭。
【规格型号】25mg*100s
【用法用量】1.____________：高血压，口服一次____________，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。2.____________：降压与治疗心力衰竭，____________0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得____________。
【不良反应】较常见的有：（1）皮疹。（2）心悸，____________，胸痛。（3）____________
。（4）味觉迟钝。
【禁忌】对本品或其他____________
过敏者禁用。
【注意事项】1、胃中食物可使本品吸收减少30%~40%，故宜在____________服药。2、本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。3、下列情况慎用本品：（1）____________如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。（2）骨髓抑制。（3）____________
，可因血压降低而缺血加剧。（4）血钾过高。（5）主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少。
【儿童用药】曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用本品仅限于____________。
【老年患者用药】____________
对降压作用较敏感，应用本品须酌减剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品能____________。2、本品可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1%，故授乳妇女应用必须权衡利弊。3、孕妇吸收ACEI可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，____________。
【药物相互作用】1．与____________同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。2．与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。3．与____________物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起____________。
【药物过量】____________
，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。
【药理毒理】本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使____________不能转化为____________
，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分钟起效，____________达血药峰浓度。持续。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。____________短于3小时，____________会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄，约40%~50%以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。
