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题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

以下关于GLP-1RA在指南更新中的推荐,说法正确的是()

A、2020年ADA指南中推荐2型糖尿病患者需要比口服降糖药物更有效的降糖,如有可能,与胰岛素相比,优先选择GLP-1RA

B、2019年ADA指南中推荐GLP-1RA作为注射治疗首选,优于胰岛素

C、2021年ADA指南建议:对于合并高风险因素或确诊ASCVD或者CKD的患者,在二甲双胍的基础上,无论HbA1c是否达标,首选的推荐药物中,均包括证实具有CVD获益的GLP-1RA或者SGLT2i

D、以上说法均正确

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更多“以下关于GLP-1RA在指南更新中的推荐,说法正确的是()”相关的问题
第1题
关于GLP-1RA的适用人群,以下描述正确的是()

A.在二甲双胍存在禁忌证或不耐受时,所有GLP-1RA均可以作为T2DM起始降糖治疗药物选择之一

B.根据指南推荐,GLP-1RA可以作为降糖一线药选择

C.对于T2DM合并ASCVD患者,优先选择联合具有潜在的肾脏保护作用的SGLT-2I

D.GLP-1RA可用于65岁以上T2DM患者

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第2题
关于2020 ADA指南,以下表述正确的是()。
A、当二甲双胍联合生活方式干预,HbA1c>7%时,对于具有高危或已确诊的脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的患者,推荐具有CV获益的GLP-1RA或SGLT2i

B、当二甲双胍联合生活方式干预,HbA1c>7%时,对于具有高危或已确诊的脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的患者,推荐GLP-1RA或SGLT2i

C、对于具有高危或已确诊的冠脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的患者,不论HbA1c水平如何,均推荐具有CV获益的GLP-1RA或SGLT2i

D、指南不建议在高危ASCVD人群中使用具有CV获益的GLP-RA或SGLT2i

E、以上表述均不正确

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第3题
2020年ADA指南的2型糖尿病药物治疗路径推荐更新不包括:()

A.二甲双胍之后的药物选择首先考虑是否合并ASCVD、CKD、HF或相关高危因素

B.推荐这些患者首选联合GLP-1RA或SGLT-2抑制剂

C.推荐依赖于基线HbA1c水平

D.推荐不再依赖于基线HbA1c水平或个体化HbA1c控制目标

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第4题
关于GLP-1受体激动剂指南地位的变化,以下错误的是()
A、2020年ADA指南提出二甲双胍治疗基础上,不论HbA1c的水平如何,对于ASCVD高危患者或合并ASCVD患者均推荐使用具有心血管获益的GLP-1RA

B、2017年CDS指南将GLP-1受体激动剂列为二线用药

C、2018年ADA/EASD共识将ASCVD作为首先评估的项目,并推荐具有心血管获益的GLP-1RA

D、以上均不正确

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第5题
关于高压氧治疗突发性聋,以下不正确的是()

A.二十世纪七十年代,欧洲医生首次报道高压氧治疗急性噪音性聋及突发性聋

B.美国突发性耳聋临床实践指南(2019更新)推荐:症状出现后2周内可以给予高压氧联合激素作为初始治疗方案

C.美国突发性耳聋临床实践指南(2019更新)推荐:在1月内使用时作为补救措施

D.第一届欧洲高气压医学会议共识推荐高压氧用于治疗突发性聋

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第6题
国内外指南均推荐()是合并ASCVD高危因素的T2DM患者的优选降糖方案。

A.GLP-1RA

B.DPP-4i

C.TZD

D.磺脲类

E.格列奈类

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第7题
2014年更新的美国卒中学会缺血性卒中和短暂性脑缺血发作的二级预防指南推荐,对于近期LI患者,应将血压降至()以下

A.110mmHg

B.120mmHg

C.130mmHg

D.140mmHg

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第8题
关于GLP-1RA在2022年ADA指南中的推荐,描述错误的是()
A、对于合并动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)或高危因素,心力衰竭(HF),慢性肾脏病(CKD),无论基线HbA1C如何、血糖控制目标是多少、以及是否应用了二甲双胍,均推荐应用经临床研究证实获益的GLP-1RA

B、需要起始注射治疗降低HbA1c时,多数患者在胰岛素之前优先考虑GLP-1RA

C、对于需要降低体重的T2DM患者,可以考虑联合具有潜在减轻体重作用的GLP-1RA

D、对于合并HF的T2DM患者,优先推荐GLP-1RA治疗

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第9题
2021年ADA指南中指出,需要起始注射治疗降低HbA1c时,多数患者在胰岛素之前优先考虑GLP-1RA,基于如下原因,其中错误的描述是()

A.GLP-1RA与胰岛素相比降糖疗效相似或更优

B.与胰岛素相比,GLP-1RA治疗显著降低体重

C.与胰岛素相比,GLP-1R治疗低血糖率发生低

D.与胰岛素相比,GLP-1RA更具有经济性

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第10题
关于2021版指南HR阳性患者治疗更新的描述中正确的是()
A、未经内分泌治疗者,氟维司群调整成为I级推荐,新增氟维司群+CDK4/6抑制剂为II级推荐

B、TAM治疗失败患者中,AI和氟维司群证据等级由1A调整为2A

C、非甾体AI(NSAI)治疗失败,I级推荐中,氟维司群+CDK4/6抑制剂细化氟维司群+阿贝西利(1A)和氟维司群+帕博西利(2A);HDAC抑制剂明确为西达本胺

D、以上均正确

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