在开展护理研究时要求公平选择研究对象和公平对待研究对象,这是坚持研究的:()
A.公平原则
B.无害原则
C.有益原则
D.尊重人的尊严的原则
A.公平原则
B.无害原则
C.有益原则
D.尊重人的尊严的原则
A、描述性研究
B、历史性研究
C、实验研究
D、分析性研究
E、调查性研究
A.AND,一篇文献中必须含有口腔溃疡的5个副主题词研究方面
B.OR,一篇文献中含有口腔溃疡的5个副主题词中任何一个研究方面即可
C.AND,一篇文献中必须含有口腔溃疡的5个副主题词中两个以上研究方面
D.NOT,一篇文献中不含有口腔溃疡的5个副主题词研究方面
A.按照严格统一的标准选择研究对象
B.选择依从性好的人群
C.避免选择可能对其有害的人群
D.选择预期发病率较高的人群
A.受试对象一般为健康人,年龄一般18~40岁,体重应满足要求,试验前两周内未服用其他药物,且受试期间忌烟、酒
B.一般情况下,18~24例可满足大多数药物对样本量的要求,但对某些变异性大的药物可能需要适当增加例数
C.受试制剂与参比制剂给药剂量不一致时,一般采用剂量校准的方式开展生物等效性研究
D.应该采集数量足够多的样品,以充分描述血药浓度-时间曲线
A.非参与式观察
B.非结构性观察
C.间接观察
D.结构性观察
A.为服务对象提供有关健康信息
B.帮助服务对象认识影响健康的因素
C.帮助服务对象确定存在的健康问题
D.指导服务对象采纳健康行为
E.开展健康教育的研究
A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±l0%的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10 ~1/20
E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量
A.减少 各执一端
B.弥补 南辕北辙
C.缩小 大相径庭
D.控制 大同小异
A.研究对象的选择条件为:年龄一般为18~40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者
B.在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C.采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D.整个采样期时间至少应为3~5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10~1/20
E.服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量