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[单选题]
非药品类易制毒化学品的生产、经营单位应当于（)前，向许可或者备案的应急管理部门报告本单位上年度非药品类易制毒化学品生产经营的品种、数量和主要流向等情况。
A.每年1月1日
B.每年1月31日
C.每年3月31日
D.每年6月30日
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A.县级
B.设区的市
C.省级
D.基层
A.经营企业的营业执照
B.合法使用需要证明
C.其他组织的登记证书
D.合理使用需要证明
有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是
A、药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业
B、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂
C、麻醉药品区域性批发企业之间不得购销小包装麻黄素
D、麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案
A.不得零售
B.由毒性药品定点经营企业经销
C.由放射性药品定点经营企业经销
D.由麻醉药品定点经营企业经销
E.由精神药品定点经营企业经销
根据下列选项，回答 68～69 题：A．国务院药品监督管理部门
B．国务院卫生行政部门
C．省人民政府安全生产监督管理部门
D．省级药品监督管理部门
E．省级卫生行政部门
第68题：申请经营第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是（）
A.供教学、科研使用的100克以下的麻黄素样品
B.供医疗机构制剂配方使用的小包装麻黄素
C.第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂
D.医疗机构或者麻醉药品经营企业购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下
A.在仓储场所等重点区域设置电视监控设施
B.与公安机关联网的报警装置
C.脱尘装置
D.休闲设施
