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[单选题]
关于PCSK9抑制剂，下列说法错误的是（)
A.PCSK9抑制剂可以显著降低胆固醇水平
B.与他汀合用，PCSK9抑制剂不增加肌肉及肝脏相关不良事件
C.PCSK9抑制剂需要皮下注射给药，药师应提醒患者正确的使用方法
D.PCSK9抑制剂不能用于儿童
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A.PCSK9抑制剂可以显著降低胆固醇水平
B.与他汀合用，PCSK9抑制剂不增加肌肉及肝脏相关不良事件
C.PCSK9抑制剂需要皮下注射给药，药师应提醒患者正确的使用方法
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A.FOURIER研究：依洛尤单抗治疗后LDL-C降至30mg/dL，心血管事件风险显著降低
B.在中/高强度他汀基础上，PCSK9抑制剂可使LDL-C进一步降低
C.2019ESC/EA指南中PCSK9抑制剂为ⅡB类推荐
D.回顾性研究证实：ACS后早期使用PCSK9抑制剂治疗，12周后冠脉斑块纤维帽增厚，脂质减少，斑块更稳定
E.与2016ESC/EAS指南相比，2019指南中 PCSK9抑制剂治疗地位提升，为ⅠA类推荐
A.焦虑、震颤、嗜睡、睡眠异常、欣快感
B.性功能减退或障碍(射精延迟、性高潮缺乏)、阴茎勃起功能障碍
C.戒断反应
D.体重增加
E.急性骨髓功能抑制
A.出现1级ADR是，可继续PD-1抑制剂治疗
B.出现2级ADR是，可继续PD-1抑制剂治疗
C.出现3级ADR是，可继续PD-1抑制剂治疗
D.出现2级或3级ADR时，根据病情需要考虑局部治疗，如激光或外科切除
关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点，下列哪种说法是错误的
A．用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
B．防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
C．降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
D．降低血钾
E．久用不易引起脂质代谢障碍
A.他汀类
B.贝特类
C.烟酸类
D.依折麦布
E.PCSK9抑制剂
A.PCSK9介导LDLR降解首先需与LDLR结合
B.LDLR上结合位点主要是EGF-A,PCSK9结合区域为氨基酸367-381形成约500A的可溶表面
C.EGF-A主要以氨基末端与PCSK9结合
D.体外实验比较pH为中性值和酸性值时PCSK9与LDLR的结合率,发现pH为酸性值时二者结合率为中性值的100倍
E.晶体学研究发现,碱性条件下PCSK9与EGF-A亲和力增加
A.纤溶酶与α2纤溶酶抑制剂1:1形成的复合物
B.纤溶酶半衰期仅几秒，PIC半衰期为15min可准确检测
C.血浆PIC水平与机体纤溶激活程度正相关
D.是评估纤溶功能的直接标志物
E.PIC血浆中检出反映了纤溶系统的激活
