题目内容
（请给出正确答案）
A．进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平
B．接触皮肤、粘膜的医疗器械、器具和物品必须达到消毒水平
C．各种用于注射、穿剌、采血等有创操作的医疗器具必须一用一灭菌
D．—次姓使用的医疗器械、器具不得重复使用
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A.《中华人民共和国传染病防治法》
B.《中华人民共和国传染病防治法实施办法》
C.《突发公共卫生事件与传染病疫情监测信息报告管理办法》
D.《医院感染管理办法》
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是
A．继续使用并通知供应商
B．立即停止使用并主动召回
C．及时向药品不良反应监测机构报告
D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》
A.未实现CSSD集中管理的医疗机构，宫腔镜的清洗消毒及灭菌工作应与内镜的诊疗分室进行
B.清洗消毒室应密闭
C.实行CSSD集中管理的医疗机构，宫腔镜的清洗消毒及灭菌建筑布局应符合WS310.1的要求
D.清洗消毒室应通风良好
E.以上都是
A.医院、部门、科室三级
B.医院、科室两级
C.医院委员会、质量管理科两级
D.院长、科主任、临床医生三级
E.院长、科主任两级
A.《临床路径管理指导原则》
B.《医疗机构临床路径管理指导原则》
C.《医疗质量管理制度》
D.《医疗保险管理制度》
E.《医疗质量管理办法》
职责，加强对手卫生行为的指导与管理，将手卫生纳入医疗质量考核，提高医务人员手卫生的依从性
B.医疗机构应制定并落实手卫生管理制度，配备有效、便捷、适宜的手卫生设施
C.医疗机构应定期开展手卫生的全员培训，医务人员应掌握手卫生知识和正确的手卫生方法
D.手消毒剂应符合国家有关规定和GB27950的要求，在有效期内使用
E.以上都是
医疗机构内应按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范(试行)》的要求在2小时内进行报告的情形是
A、5例以上的医院感染暴发事件
B、发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染
C、5例以上疑似医院感染暴发
D、3例以上医院感染暴发
E、3例以上疑似医院感染暴发
