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题目内容（请给出正确答案）

[判断题]

病区备用药品按照药品说明书及医院《药品储存、养护管理制度》要求储存、养护。护士负责备用药品储存、养护、补充等管理工作。（)

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第1题

以下关于儿童安全用药体系中充分发挥各职能部门作用的说法错误的是（)

A.药学部建立和完善临床药师制，充分发挥临床药师作用

B.药学部与医务处增加临床医师合理用药培训、合理用药督导检查，提高医师合理用药水平

C.药学部与护理部加强抢救药品、高危药品管理及备用药品管理，减少医嘱(药品执行)差错率

D.质控办应该完善安全用药信息管理系统，提高信息化管理水平

E.安全用药不是一个部门能够单独完成的，需要药学部切实发挥药事管理的作用，更需要医院各个职能部门各司其职且密切配合

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第2题

药品介绍是零售药店常见的工作任务应注意的事项中下列哪项是正确的？（)

A.药店要熟悉相关药品知识及常见病知识。介绍药品时，要严格按照说明书内容介绍，不得捏造，夸大和隐瞒有关药品信息

B.根据顾客所述症状,正确选择所推介的处方药品,切勿将非处方药介绍给顾客

C.语气柔和亲切，语言条理清楚

D.注意在条件允许的情况下实现组合销售，以提高销售业绩

E.药店营业员不要过早招呼顾客，把握好与顾客接触的最佳时机

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第3题

按照药品说明书管理规定，药品名称栏中一般不包括（)。

A.通用名称

B.商品名称

C.英文名称

D.化学名称

E.汉语拼音

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第4题

使用超说明书用药的目的是为了保证（)，权衡药品疗效和风险利弊，保障其获得的利益最大化。

A.医师的利益

B.患者的利益

C.个人的利益

D.医院的利益

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第5题

按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的（）。

A.外包装

B.内包装

C.大包装

D.小包装

E.所有包装

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第6题

.合理使用非处方药的注意事项包括

A.正确自我判断和选用药品

B.到合法药店或商店购买药品

C.查看外包装是否破损或已开封口

D.妥善保管好药品，经常查看其有效期

E.详细阅读药品说明书，严格按照要求用药

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第7题

下列各甲因病到A医院就诊，医生诊断后开出B制药厂生产卡马西平片药，甲从医院取药服用后出现皮疹，

经查看药品说明书，未见相关的不良反应说明，便继续服用，致皮疹反应加重，经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹，甲花去医院药费若干。经查，B制药厂取得该药准产批复，所附说明书列拳了30余种不良反应；生产的卡马西平片药经检查符合中国药典的规定，但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中，仅列举了5种，包括皮疹在内的其他28种全部被删除，甲因此要求医院赔偿，医院以药品不是本院生产为由拒绝；甲又要求制药厂赔偿，制药厂认为药品符合中国药典规定，不应赔偿。甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于（）。

A.合格产品

B.假冒产品

C.缺陷产品

D.伪劣产品

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第8题

阅读下面的资料，回答后面的问题甲因病到A医院就诊，医生诊断后开出B制药厂生产卡马西平片药，甲从医院取药服用后出现皮疹，经查看药品说明书，未见相关的不良反应说明，继续服用，致皮疹反应加重，经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹，甲花去医院药费若干。经查，B制药厂取得该药准产批复地，所附说明书刊号列举了30余种不良反应；生产的卡马西平片药经检查符合中国药典的规定，但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中，仅列举了5种，包括皮疹在内的其他28种全部被删除，甲因此要求医院赔偿，医院以药品不是本院生产为由拒绝；甲又要求制药厂赔偿，制药厂认为药品符合中国药典规定，不应赔偿。甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于()。

A.合格产品

B.假冒产品

C.缺陷产品

D.伪劣产品

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第9题

医院应将药品收支纳入预算管理，严格按照合同约定的时间支付货款，从交货验收合格到付款不得超过3天。依托和发挥省级药品集中采购平台集中支付结算的优势，鼓励医院与药品生产企业直接结算药品货款、药品生产企业与配送企业结算配送费用。（)

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第10题

根据材料回答 41～45 题：甲因病到A医院就诊，医生诊断后开出B制药厂生产的卡马西平片药，甲从医院取药服用后出现皮疹，经查看药品说明书，未见相关的不良反应说明，便继续服用，致皮疹反应加重，经诊断为卡马西平引起的重症多型红斑性药疹，甲花去医院药费若干。经查，B制药厂取得该药准产批复地，所附说明书中列举了30余种不良反应；生产的卡马西平片药经检查符合中国药典的规定，但随药附送的说明书在“不良反应”一栏中，仅列举了5种，包括皮疹在内的其他28种全部被删除，甲因此要求医院赔偿，医院以药品不是本院生产为由拒绝；甲又要求制药厂赔偿，制药厂认为药品符合中国药典规定，不应赔偿。第 41 题甲使用的B制药厂生产的卡马西平片药属于（）。

A.合格产品

B.假冒产品

C.缺陷产品

D.伪劣产品

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第11题

不合格药品是指药品质量（包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家法定标准和有关管理规定的药品，以下表述不属于不合格药品的是（)。

A.不符合《药品管理法》有关假、劣药品规定的

B.药品外观、包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品

C.过期、失效、霉烂变质及有其他质量问题的药品

D.国家、省、市药品监督管理部门的药品质量公告或有关通知和省、市药品检验机构出具的检验报告书，判定的不合格药品

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