题目内容
(请给出正确答案)
[主观题]
医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项()
A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式
C.生产日期,使用期限或者失效日期
D.以上都是
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A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称、地址以及联系方式
C.生产日期,使用期限或者失效日期
D.以上都是
A.通用名称、型号、规格
B.医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
C.产品技术要求的编号
D.生产批号
A.医疗器械的原产地
B.境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人的名称、地址
C.医疗器械的注册地
D.境外医疗器械注册人、备案人指定的我国境内企业法人的联系方式
A.医疗器械行业协会确定的
B.国家统一发布或者规范的
C.其他生产企业已使用过的
D.自行确定的
A.产品风险分析资料
B.产品检验报告
C.产品技术要求
D.临床评价资料