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更多“药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于药物剂量的大小…”相关的问题
药物的内在活性是指
A．药物穿透生物膜的能力
B．药物脂溶性的强弱
C．药物水溶性的大小
D．药物与受体亲和力的高低
E．药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。
A．药物的作用强度
B．药物的剂量大小
C．药物的脂/水分配系数
D．药物是否具有亲和力
E．药物是否具有内在活性
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时，不能产生效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
受体与激动剂结合后不可能出现的反应是（）。
A．受体本身发生一定变化
B．作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移
C．作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移
D．与受体结合的激动剂一般用量很小
E．作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时，激动剂的量效曲线斜率变小
A.抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酰胆碱的浓度
B.某些作用于传出神经的药物可促进递质释放
C.单胺氧化酶抑制药是一类理想的外周拟肾上腺素药
D.能产生与乙酰胆碱相似作用的药物叫胆碱受体激动药
E.胆碱受体阻断药包括M和N受体阻断药
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展
A.激动瞳孔括约肌M受体
B.阻断瞳孔括约肌M受体
C.激动睫状肌M受体
D.阻断睫状肌M受体
E.激动眼部骨骼肌N2受体
硫酸镁产生肌松作用机制是（）。
A．抑制脊髓
B．抑制网状结构
C．抑制大脑运动区
D．阻断ACh与N2受体结合，抑制神经冲动传递
E．与Ca2+竞争，抑制ACh释放
