题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
按照《扩大国家免疫规划相关监测信息报告工作方案》要求，县级疾控机构统一对辖区内所有接种单位按照“接种单位档案表”填报须报告的单位都包括哪些（)
A.村级接种点
B.出生接种单位
C.乡级接种门诊
D.城镇接种单位
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.村级接种点
B.出生接种单位
C.乡级接种门诊
D.城镇接种单位
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“按照《扩大国家免疫规划相关监测信息报告工作方案》要求，县级疾…”相关的问题
A.紧急、紧急使用疫苗
B.常规、国家免疫规划疫苗
C.群体、群体性预防接种
A.新增接种单位接种单位编码，要及时添加，逐级快速审核确认，纳入系统管理
B.对于接种单位设置的临时接种点，也需要新增接种单位编码
C.县级疾控机构及时录入国家标准编码管理系统后，2小时内通知市级疾控机构审核
D.市级疾控机构审核通过后，2小时内通知省级疾控机构审核通过，纳入国家系统管理
E.对于接种单位设置的临时接种点，其疫苗流通和接种信息等的登记和报告纳入原接种单位(编码)信息系统管理
医疗机构内应按照《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范(试行)》的要求在2小时内进行报告的情形是
A、5例以上的医院感染暴发事件
B、发生特殊病原体或者新发病原体的医院感染
C、5例以上疑似医院感染暴发
D、3例以上医院感染暴发
E、3例以上疑似医院感染暴发
A.按照国家医疗质量管理的有关要求，制订本机构医疗质量管理制度并组织实施
B.组织开展本机构医疗质量监测、预警、分析、考核、评估以及反馈工作，定期发布本机构质量管理信息
C.制订本机构医疗质量持续改进计划、实施方案并组织实施
D.按照有关要求报送医疗质量管理相关信息
E.制订本机构临床新技术引进和医疗技术临床应用管理相关工作制度并组织实施
A.建立包括医疗器械不良事件监测和再评价工作制度的医疗器械质量管理体系
B.配备与其产品相适应的机构和人员从事医疗器械不良事件监测相关工作
C.主动收集并按照本办法规定的时限要求及时向监测机构如实报告医疗器械不良事件
D.对发生的医疗器械不良事件及时开展调查、分析、评价，采取措施控制风险，及时发布风险信息
E.对上市医疗器械安全性进行持续研究，按要求撰写定期风险评价报告
F.主动开展医疗器械再评价G．配合药品监督管理部门和监测机构组织开展的不良事件调查
A、造成重大公共影响或者严重后果的医院感染
B、5例以上疑似医院感染暴发
C、10例以上的医院感染暴发事件
D、发生特殊病原体
E、新发病原体的医院感染
A.4
B.2
C.3
D.6
A.由紧急使用指定接种医疗机构在接种完成后，采集接种信息并实时上传至四川省免疫规划信息系统
B.“预防接种类型”中选定为“04.紧急”
C.“疫苗属性”选定为“06.紧急使用疫苗”
D.此次紧急接种受种者工作单位为必填项
