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[单选题]
国家、卫生主管部门及医疗机构制定各种麻醉药品和精神药品的管理条例、办法和制度，其宗旨不包括下列哪项（)
A.保障合法需求，防止非法乱用
B.促进流通使用环节的信息化建设
C.保证麻醉药品和精神药品合法、安全、合理使用
D.提升麻醉药品和精神药品附加值
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A．国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
B．省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
C．医疗机构制定的临床应用指导原则
D．省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E．国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.医疗机构
A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
B.国家中医药管理局、卫生部门主管部门
C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
A．未按规定制定和实施医疗质量安全管理制度
B．拒绝为患者提供查阅、复制病历资料服务
C．未按规定向卫生主管部门报告重大医疗纠纷
D．以上均是
A.原则上不能低于省级目录标准，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门备案
B.原则上不能低于省级目录标准，并向核发其《医疗机构执业许可证》的上级卫生健康行政部门备案
C.只需向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门备案
D.原则上可以低于省级目录标准，但需向核发其《医疗机构执业许可证》的上级卫生健康行政部门备案
E.只需符合本级机构目录标准，并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生健康行政部门备案
