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《中药品种保护条例》是从司法途径对药品知识产权进行保护。()

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第1题
《药品管理法实施条例》所称新药是指()。

A.中药品种保护的药品

B.我国未生产过的药品

C.在实验室研究的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.依部颁标准生产的药品

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第2题
依照《中药品种保护条例》,申请中药一级保护品种应具备的条件

A.对特定疾病有显著疗效的

B.相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品

C.用于预防和治疗特殊疾病的

D.从天然药物汇总提取的有效物质及特殊制剂

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第3题
从天然药物中提取的有效物质,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为根据《中药品种保

从天然药物中提取的有效物质,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为

根据《中药品种保护条例》 A.10年.10年

B.10年.20年

C.10年.14年

D.7年.7年

E.7年.10年

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第4题
可以申请保护的中药品种是()。

A.列入国家药品标准的品种

B.用于预防和治疗特殊疾病的中药品种

C.经国务院卫生行政部门认定,列为省、自治区、直辖市药品标准的品种

D.相当与国家一级保护野生药材物种的人工制成品

E.从天然药物种提取的有效成分

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第5题
根据下列选项,回答 43~46 题: A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的

根据下列选项,回答 43~46 题: A.医疗机构配制的制剂

B.中药

C.中药饮片

D.没有实施批准文号管理的中药材

E.新发现和从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定

第43题:国家对药品实行品种保护制度的是()。

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第6题
根据《中药品种保护条例》,我国鼓励研发临床有效的中药品种,对质量稳定、()疗效确切的中药品种实行()制度。
根据《中药品种保护条例》,我国鼓励研发临床有效的中药品种,对质量稳定、()疗效确切的中药品种实行()制度。

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第7题
《中药品种保护条例》制定的目的是()。
《中药品种保护条例》制定的目的是()。

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第8题
下列不在《中药品种保护条例》的适用范围内的是()。

A.中成药

B.天然药物的提取物及其制剂

C.申请专利的中药品种

D.中药人工制成品

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第9题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.CFDA食品药品审核查验

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.CFDA食品药品审核查验中心

C.CFDA药品审评中心

D.国家中药品种保护审评委员会

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第10题
按药品法规定,国家限制或者禁止出口的药品是()。 A.中药保护品种B.取得专利的药品C.行

按药品法规定,国家限制或者禁止出口的药品是()。

A.中药保护品种

B.取得专利的药品

C.行政保护的药品

D.国内供应不足的药品

E.不合格的药品

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第11题
《中药保护品种条例》适用于中国境内生产制造的()。

A.天然药物的提取物及其制剂

B.中药饮片

C.中成药

D.中药人工制品

E.中药材

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