题目内容
（请给出正确答案）
B．筛选前6个月内曾接受过至少4周强效或至少2周超强效TC但疗效不充分的符合入选标准；同时需要患者需要提供筛选前6个月内的开药证明以支持TCS的使用（如：正规医院的开药记录（处方、交费单、发票等）、门诊就诊病历、使用强效、超强效的TCS或SCS治疗，必须能证明本人的买药的药店开药记录，可以证明本人够买的网络购药记录）
C．随机前2周内接受过TCS、外用钙调磷酸酶抑制剂（TCI）、外用磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂治疗或其他用于治疗AD的外用制剂，需要排除
D．筛选前2周内接受过TCS、外用钙调磷酸酶抑制剂（TCI）、外用磷酸二酯酶4（PDE-4）抑制剂治疗或其他用于治疗AD的外用制剂，需要排除
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A.各中心应当使用相同的试验方案
B.各中心应当使用相同的病例报告表
C.各中心应当使用相同的知情同意书
D.各中心研究者的职责应当有书面文件规定
A.尽量多用虚词，使题目华丽夺目
B. 可以根据个人爱好随便写
C.根据领导要求写
D. 要有主语和谓语，尽量避免虚词的出现，要简洁明,符合逻辑
A.工程完工后，施工单位向建设单位提交竣工验收报告
B.建设单位收到工程竣工报告后，对符合竣工验收要求的工程，组织勘察、设计、施工、监理等单位组成验收组，制定验收方案
C.建设单位应当在工程竣工验收7个工作日前通知工程质量监督机构
D.若各参与方无法形成一致意见，由建设单位做出验收结论
E.对于重大工程和技术复杂工程，根据需要可邀请有关专家参加验收组
A、申办者负责选择研究者和临床试验机构
B、多个临床试验机构参加的临床试验，如需选择组长单位由申办者负责
C、禁止实施与伦理委员会同意的试验方案无关的生物样本检测(如基因等)
D、临床试验结束后，剩余标本还需继续使用，不需要受试者再次签署知情同意书
A．试验药物的使用应当符合试验方案
B．试验药物制度应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求
C．是指用于临床试验的试验药物，不包括对照药品
D．试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验
A．给予头孢呋辛
B．手术时间小于2小时的无高危因素患者无需使用抗菌药物
C．给予头孢唑林
D．给予头孢噻肟
A.监理单位对施工组织设计中的安全技术措施进行审查，重点审查其是否符合工程建设强制性标准
B.监理单位未对施工组织设计中的安全技术措施进行审查的，只需承担违约责任
C.监理单位发现存在安全事故隐患的，可以要求施工单位整改
D.事故隐患情况严重的，监理单位应当及时向有关主管部门报告
E.监理单位对于达不到强制性标准的专项施工方案，应当要求施工单位进行补充和完善
A.只要有设备的出厂合格证，就可进行安装
B.对于拆迁设备、旧设备、出厂不合格的机械产品及因精度达不到使用要求的机械设备，其施工及验收要求由建设单位和施工单位另行商定
C.安装的机械设备、主要的或用于重要部位的材料，必须符合设计的产品标准的规定，并应有合格证明
D.使用的计量器具必须符合《计量法》规定的器具
E.对大型、复杂的精密的设备，应编制试运转方案或试运输操作规程
A.产品的性能和质量
B.符合产品方案、产品技术性能、质量标准要求
C.能解决材料、燃料和关键配套件的协作供应
D.与技术、管理、操作人员团队的素质和能力相适应
E.对于技术改造项目，应与现有需继续使用的设备在性能上相互协调
A.对于独立方案，FNPVR＞O，方案可以接受
B.对于独立方案，FNPVR＜O，方案可以接受
C.对于多方案评价，FNPVR＜O，方案必淘汰
D.对于多方案评价，FNPVR＞0，方案必接受
E.对于多方案评价，FNPVR＞0，方案可以淘汰
