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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

关于快速核酸检测设备的管理应该()。

A.也应该按照临床基因扩增检验实验室管理办法进行管理

B.做临床样本时,可以不做阴性和阳性质控

C.人员仍需要进行培训,持证上岗

D.实验室检测需要分区进行

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第1题
实验室资质要求。开展核酸检测的实验室,应当符合国家有关规定,具备经过卫生健康行政部门审核备案的生物安全()及以上实验室条件,以及临床基因扩增检验实验室条件。

A.二级

B.三级

C.四级

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第2题
按照《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》的要求,实验室的空间布局不包括()

A.试剂准备区

B.标本制备区

C.扩增区

D.产物分析区

E.废物处理区

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第3题
按照《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》的要求,实验室的空间布局不包括()

A.划分为试剂准备区

B.标本制备区

C.扩增区

D.产物分析区

E.废物处理区

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第4题
新型冠状病毒核酸检测的临床假阴性问题(临床高度疑似COVID-19而核酸检测阴性)主要与以下哪些因素有关()

A.患者体内病毒载量低,样本中的病毒量达不到试剂的最低检测限

B.所使用的病毒核酸检测试剂灵敏度不够高

C.实验室未严格遵循临床基因扩增检验的质量管理

D.样本的质量问题,如未规范采集、未采集到含病毒的细胞等

E.与疾病进程有关,疾病不同阶段不同检测样本的阳性率不同

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第5题
分子诊断实验室:各工作区域的设置、进入方向及气流控制等应符合()

A.医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法

B.WS233病原微生物实验室生物安全通用准则

C.GB19781医学实验室安全要求

D.医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则

E.全国临床检验操作规程

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第6题
关于新冠病毒检测实验室室间质评叙述正确的是()

A.实验室应常态化参加国家级或省级临床检验中心组织的室间质评

B.对检测量大以及承担重点人群筛查等任务的实验室,要适当增加室间质评频率

C.不按照要求参加室间质评的也可开展核酸检测

D.室间质评结果不合格的,检测结果质量问题突出的,不得开展核酸检测

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第7题
新冠核酸检测实验室应接受哪些部门的管理或监督、技术指导()。

A.医院管理部门或职能科室

B.卫生部和省临床检验中心

C.市技术监督局

D.市疾控中心

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第8题
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点,现在临床检验中应用越来越广泛,它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。关于外标法荧光定量PCR错误的是()

A.为了定量准确,外标法标准曲线需要5个点以上,还需设阴性对照和阳性对照

B.被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性

C.是目前临床实验室应用最广泛的一种方法

D.DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒

E.对于RNA病原体,标准品通常是一定浓度的RNA

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第9题
下列关于内标基因的说法中正确的是()。

A.内源性内标是人的管家基因,存在于人的基因组中,可以监测核酸检测的全流程,包括采样、核酸提取、PCR检测

B.外源性内标主要是非人源基因作为内标,在提取之前加入,监测核酸检测中的的核酸提取和PCR检测

C.外源性内标最大的优点是能反映核酸提取不足或反应体系中存在抑制物

D.内标基因无扩增时可继续发布检验报告

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第10题
下列说法正确的是()

A.临床基因扩增检验实验室接收临床标本最好放在PCR的标本制备区

B.PCR标本应为原始收集,不能用分自于生化或免疫检验标本

C.如果使用GITC作为稳定剂保存标本,标本可在室温下稳定约7天

D.临床基因扩增检验实验室接收临床标本最好放在PCR的三区或四区之外

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