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[判断题]
肝豆状核变性（铜沉积)、Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。由于体内代谢酶的缺乏，致使铜在体内沉积，损害肝、脑等器官而致病。（)
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E．维生素A缺乏
A.糖原累积病
B.猫叫综合征
C.唐氏综合症
D.苯丙酮尿症
E.肝豆状核变性
哪种疾病可见Kayser—Fleiseher环（）
A．重症肌无力
B．肝豆状核变性
C．帕金森病
D．急性感染性多发性神经根炎
E．小舞蹈病
（2016主管护师专业实践能力真题）患者男，6个月。跟距宽，跟裂小，鼻根低平，舌大外伸，流涎，身材矮小，关节可过度屈伸，有通贯手。其母35岁，近亲结婚，患儿系2胎1产。最可能的诊断是()
A 糖原累积病
B 猫叫综合征
C 唐氏综合症
D 苯丙酮尿症
E 肝豆状核变性
最可能的诊断是A．帕金森病
B．扭转痉挛
C．肝豆状核变性
D．阿尔茨海默病
E．脑动脉硬化
选择最适当的治疗药物是A．安坦(苯海索)
B．复方左旋多巴
C．丙炔苯丙胺(司米吉兰)
D．溴隐亭
E．维生素E
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
