题目内容
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[单选题]
受体对其配体有高度识别能力，阿托品阻断M受体而不阻断N受体，体现了受体的（)
A.饱和性
B.可逆性
C.特异性
D.灵敏性
E.多样性
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阿托品对胆碱受体的作用是（）。
A．对M、N胆碱受体有同样阻断作用
B．对N1、N2胆碱受体有同样阻断作用
C．对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N1胆碱受体
D．对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断N2胆碱受体
E．对M胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对N胆碱受体无影响
阿托品主要药理作用机制是（）。
A．对抗胆碱酯酶
B．阻断M受体
C．阻断N受体
D．阻断自主神经节
E．抑制胆碱能递质释放
A.高度选择性竞争细胞内VEGFR-1的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
B.高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点，阻断下游信号转导，抑制肿瘤组织新血管生成
C.特异结合于HER2受体胞外段，阻断HER2同源二聚体的组成，抑制肿瘤生成
D.以EGFR为作用靶点，通过内源性配体竞争性结合EGFR，阻断EGFR信号通路，抑制肿瘤的发生发展
氯丙嗪引起的低血压、休克抢救时禁用肾上腺素是因为氯丙嗪
A.可阻断M受体
B.可阻断β受体
C.可阻断α受体
D.直接扩张血管平滑肌
E.有抑制血管运动中枢作用
