以下哪些抗菌药口服给药有较高生物利用度或理想组织浓度()。
A.左氧氟沙星
B.利奈唑胺
C.莫西沙星
D.阿奇霉素
E.头孢呋辛
A.左氧氟沙星
B.利奈唑胺
C.莫西沙星
D.阿奇霉素
E.头孢呋辛
口服生物利用度个体差异大,需个体化给药的是
A.硝苯地平
B.可乐定
C.普萘洛尔
D.硝普钠
E.氢氯噻嗪
A.肠管相对长、胃排空慢,使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低,碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.肌肉组织未充分发育,末梢血液循环差,肌内、皮下注射药物吸收差,易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度,便于控制病情,但是风险高
E.体表面积相对较大,皮肤角化层薄,皮肤、粘膜娇嫩,药物易于经皮吸收
关于生物利用度测定方法叙述正确的有()。
A.采用双周期随机交叉试验设计
B.洗净期为药物的3。5个半衰期
C.整个采样时间至少7个半衰期
D.多剂量给药计划要连续测定3天的峰浓度
E.所用剂量不得超过临床最大剂量
A.皮下给药,低分子肝素的生物利用度接近100%
B.肝素与低分子肝素相比,起效快失效也快
C.低分子肝素抗凝作用维持时间较长,可以一日1次或2次给药
D.肝素与低分子肝素均可使用硫酸鱼精蛋白迅速逆转抗凝作用
E.与肝素相比,低分子肝素给药相对方便且不会通过胎盘屏障,是妊娠期首选的抗凝药