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第3题
对实施人类辅助生殖技术后剩余的胚胎，其处理权掌握在
A.实施人类辅助生殖技术的医务人员
B. 实施人类辅助生殖技术的医疗机构
C. 实施人类辅助生殖技术的夫妇
D. 实施人类辅助生殖技术机构中的生殖医学伦理委员会
第4题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员构成独立组织，其职责为核查临床实验方案及附件与否合乎道德并为之提供公众保证，保证受试者安全、健康和权益受到保护。（)
A.临床实验
B.知情批准
C.伦理委员会
D.不良事件
第7题
我国在2016年颁布了哪部有关医学伦理的相关文件（)
A.卫生部关于加强人类辅助生殖技术和人类精子库设置规划和监督管理的通知
B.涉及人的生物医学研究伦理审查办法
C.人类辅助生殖技术管理办法
D.人类辅助生殖技术和人类精子库伦理原则
第8题
医疗机构超说明书用药制度应遵循的原则是（）。
A.在影响患者生活质量或危机生命的情况下，无合理的可替代药品
B.有合理的医学实践证据
C.用药目的是为了实验研究
D.保护患者的知情权
E.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
第9题
合理的超说明书用药应满足以下哪些条件？（）
A.在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品
B.用药目的不是试验研究
C.有合理的医学实践证据
D.经医院药事管理与药物治疗学委员会及伦理委员会批准
E.保护患者的知情权
第11题
国家实施辅助生殖技术，符合卫生部制定的伦理原则的是（)。
A.实施克隆性生殖技术
B.将异种配子与胚胎用于人类辅助生殖技术
C.实施医学需要的性别选择
D.实施胚胎赠送助孕技术
E.一名供精者使5名以上妇女受孕
