AUC表示()。
A.血药浓度时间曲线的一阶距
B.血药浓度时间曲线的二阶距
C.最大血药浓度
D.平均稳态血药浓度
E.血药浓度时间曲线下面积
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
A.C—t公式为双指数方程
B.达峰时间与给药剂量X0成正比 C.峰浓度与给药剂量X0成正比 D.曲线下面积与给药剂量X0成正比 E.由残数法可求药物的吸收速度常数k0
A.在测量前列腺病变ADC值过程中要避开B0DWI代表出血的低信号区域
B.获得接近1高诊断价值的前列腺内腺癌AUC(最大曲线下面积),能进行后续进一步研究
C.经过内分泌治疗的前列腺癌属于本研究范围
D.ROC曲线最佳临界值和95%置信区间相结合能在高诊断准确率的基础上进行定量诊断
E.磁共振最低ADC值能对前列腺内腺癌和前列腺增生进行鉴别诊断,具有重要应用价值
时-量曲线下面积代表()。
A.药物的剂量
B.药物的排泄
C.药物的吸收速度
D.药物的生物利用度
E.药物的分布速度
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化
药物在口服和静注相同剂量后的时一量曲线下面积相等,意味着()。
A.口服吸收完全
B.口服药物未经肝门静脉吸收
C.口服吸收较快
D.生物利用度相同
E.口服受首关效应的影响
下列有关生物利用度的叙述,错误的是
A.生物利用度与药物的作用速度有关
B.首关消除对其有影响
C.生物利用度与曲线下面积成正比
D.生物利用度与药物的作用强度无关
E.口服吸收的量与服药量成正比