题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
原料药的标签内容不包括（)。
A.药品名称、包装规格
B.生产批号、生产日期、有效期
C.适应证、用法用里
D.贮藏、批准文号、生产企业
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A.药品名称、包装规格
B.生产批号、生产日期、有效期
C.适应证、用法用里
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A.品名
B.品名及代码
C.品名及类项
D.品名及编号
认定为“生产假药”的行为不包括
A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为
B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中，进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为
C、印制包装材料、标签、说明书的行为
D、以上都是
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）。
A．定量限和检测限
B．精密度
C．选择性
D．耐用性
E．线性与范围
根据下列选项，回答 101～102 题：A．药品名称
B．规格
C．产品批号
D．有效期
E．执行标准
根据《药品说明书和标签管理规定》
第101题：药品内标签的内容不包括（）。
A.处方用药与临床诊断相符性的审查
B.药品的名称、剂型、规格、数量、用法用量的审查
C.是否有重复给药的审核
D.是否有配伍禁忌的审查
E.药品外包装的审查
对这段文字概括最准确的是（）。
A.一部作品作为一个整体不允许更改
B.更改所翻译或出版作品的作品名时要慎重
C.维护原著作者的权益是译者和出版商最起码的责任
D.修改作品的内容要经过著作者的同意
