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[判断题]

储存的有效期受包装材料、封口的严密性、灭菌条件、储存环境等诸多因素影响;对于棉布和开启式容器的包装材料,一般建议夏天7d,冬天10d~14d()

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第1题
以下情形属于劣药的是

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

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第2题
根据仓库储存物品及其包装材料的火灾危险性,将仓库火灾危险等级划分为I、Ⅱ、Ⅲ级。()
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第3题
下列情形中为劣药的()。

A.超过有效期的

B.直接接触药品包装材料未批准

C.变质污染的

D.不符合药品标准规定的

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第4题
农产品的仓储费用包括()。

A.储存农产品所占资金的利息

B.仓库保管费

C.损耗

D.包装材料的折旧费

E.保险费

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第5题
口头谈判中,决策往往受主谈人的意志和判断力的影响,虽然很灵活,但其严密性却难以保证。()
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第6题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()

A.超过有效期

B.擅自添加着色剂

C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

E.更改有效期

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第7题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,按假药论处()

A.超过有效期的

B.更改生产批号的

C.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

D.更改有效期的

E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准

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第8题
认定为“生产假药”的行为不包括A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为B、将药

认定为“生产假药”的行为不包括

A、合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为

B、将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为

C、印制包装材料、标签、说明书的行为

D、以上都是

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第9题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A.超过有效期的

B.变质的

C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的

D.不注明或者更改生产批号的

E.直接接触药品的包装材料未经批准的

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第10题
.合理使用非处方药的注意事项包括

A.正确自我判断和选用药品

B.到合法药店或商店购买药品

C.查看外包装是否破损或已开封口

D.妥善保管好药品,经常查看其有效期

E.详细阅读药品说明书,严格按照要求用药

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第11题
输血前查对“三查”()。

A.查血袋采血日期、有效期,血

B.血制品有无凝血块

C.溶血、变色、气泡,血袋有无破损及封口是否严密

D.以上均是

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