题目内容
（请给出正确答案）
A.新霉素的滴耳剂，应禁止长时间使用
B.耳用混悬液放置后的沉淀物，经振摇应分散
C.溶液型滴耳剂，应不得有沉淀与异物
D.用于手术、耳部伤口或耳膜穿孔的滴耳剂与洗耳剂，须为灭菌制剂
E.滴耳剂产生灼烧感或刺痛感不应长于几分钟，如疼痛时间长或有过敏应停药
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①便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的方法是()。
②与临床应用密切结合的方法是()。
③可以反映制剂制备过程中的质量控制要求以及生产操作的动态标准的方法是()。
A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类
E.按是否进行无菌操作分类
A.对于维生素D缺乏的高危人群，建议酌情检测血清25(OH)D水平
B.临床应用维生素D制剂时应定期监测血钙和尿钙浓度
C.临床应用维生素D制剂时应注意个体差异和安全性
D.推荐使用活性维生素D纠正维生素D缺乏
E.不建议1年单次较大剂量普通维生素D的补充
A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高
B.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效
C.可分剂量服用的缓控释制剂通常外观有一分割痕，服用时可压碎或咀嚼
D.缓控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时
A.按照国家医疗质量管理的有关要求，制订本机构医疗质量管理制度并组织实施
B.组织开展本机构医疗质量监测、预警、分析、考核、评估以及反馈工作，定期发布本机构质量管理信息
C.制订本机构医疗质量持续改进计划、实施方案并组织实施
D.按照有关要求报送医疗质量管理相关信息
E.制订本机构临床新技术引进和医疗技术临床应用管理相关工作制度并组织实施
A.《临床路径管理指导原则》
B.《医疗机构临床路径管理指导原则》
C.《医疗质量管理制度》
D.《医疗保险管理制度》
E.《医疗质量管理办法》
A.产品风险分析资料
B.产品检验报告
C.产品技术要求
D.临床评价资料
下列关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是（）。
A．稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B．影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行
C．加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
D．供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致
E．加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致
高科技在医学中应用所产生的伦理正效应集中体现在（）
A．使临床诊断质量不断提高
B．使医学目的及其道德本质得到越来越充分的实现
C．使临床治疗质量不断提高
D．使医务人员必须面对许多医德问题
E．对医务人员的医德素质提出了许多新的要求
根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是
A、医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核
B、医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度
C、医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预
D、医疗机构配备的临床药师应当全职或兼职参与临床药物治疗工作
E、医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则
