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题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

提取阳性质控品与提取阴性质控品的判断标准（）

A.5.7.6.4 提取阳性质控品DNA浓度应≥5ng/μL，且A260/A280应在1.8-2.0之间。提取阴性质控品在A260处无吸收峰

B.5.7.6.4 提取阳性质控品DNA浓度应≥1ng/μL，且A260/A280应在1.8-2.0之间。提取阴性质控品在A260处无吸收峰

C.5.7.6.4 提取阳性质控品DNA浓度应≥1ng/μL，且A260/A280应在1.5-8.0之间。提取阴性质控品在A260处无吸收峰

D.5.7.6.4 提取阳性质控品DNA浓度应≥1ng/μL，且A260/A280应在1.8-2.0之间。提取阴性质控品在A260处吸收峰低于阳性吸收峰

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第1题

新型冠状病毒室内质量控制假阴性结果可考虑（)。

A.错加质控品

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D.样本提取过程中发生降解

E.质控品及试剂质量出现问题

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第2题

实验结束后发现所有样品的内参通道均有值，FAM通道均为noct，阳性对照和提取阴性对照均质控合格，反应阴性对照质控失败，要先向负责人汇报后方可在结果汇报群汇报结果（）

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第3题

关于新型冠状病毒室内质量控制说法错误的是（)

A.每批次试验均应进行室内质控

B.实验室室内质控相关记录应保存2年

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D.弱阳性质控品测定为阳性，阴性质控测定为阴性，视为在控

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第4题

制剂中要鉴别某对照药材，按制剂的制法处理后，以制剂相同条件、方法提取，制成了该药的（）。

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第5题

下列关于质控品的说法正确的是（）

A．定量试验每个分析批必须至少使用二个不同有效浓度的质控品

B．定性试验每个分析批至少使用阴性和弱阳性对照的质控品

C．异常值质控品越异常越好

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第6题

现在大规模人群筛查，所检标本基本上都是阴性，是否有必要做三个阴性质控品（)

A.有必要

B.没必要

C.无关紧要

D.不了解

E.随大流

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第7题

判断实验室某项目质控范围设置是否合理，可以参考（）

A.质控品厂商的客户数据汇总统计报告

B.质控品说明书靶值范围

C.重复测定10次所得均值

D.同批号质控品其他用户的质控结果

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第8题

实验室“假阳性”检测结果污染的主要来源有（)。

A.标本(包括阳性质控品)之间的“交叉”污染

B.扩增产物的“遗留”污染

C.过剂污染

D.加错样本

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第9题

有关MALDI-TOF-MS质量控制说法错误的是（)

A.阳性对照应设置有临床代表性的标准菌株

B.阳性质控菌株一般包括至少一株细菌和一株有代表性的酵母样真菌

C.阳性质控预期应以全部质控菌株获得唯一且高置信度的正确鉴定结果为标准

D.阴性对照应采用除菌株外的实验相关试剂

E.阴性质控结果可以有少量的检测的波峰

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第10题

定值标准物质不包括以下哪种物质()。

A.厂家质控品

B.国家参考品

C.厂家参考品

D.国际参考品

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第11题

标本室污染风险包括有（）

A．气溶胶扩散、实验室空气逆流

B．标本密封不严导致外溢、阳性质控品质粒外溢

C．移液器、容器被阳性对照污染

D．扩增后的产物泄露、PCR反应管意外开盖

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