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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

中华人民共和国药典是()。

A.由国家颁布的药品集

B.由国家医药治理局制定的药品标准

C.由卫生部制定的药品规格标准的法典

D.由国家编纂的药品规格标准的法典

E.由国家制定颁布的制剂手册

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第1题
《中华人民共和国药典》是由A.国家颁布的药品集B.国家药品监督管理局制定的药品标准C.国家药典委员

《中华人民共和国药典》是由

A.国家颁布的药品集

B.国家药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药典委员会制定的药物手册

D.国家药品监督管理局制定的药品法

E.国家编纂的药品标准规格的法典

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第2题
中华人民共和国药典是()。 A.由国家颁布的药品集B.由国家医药管理局制定的药品标准

中华人民共和国药典是()。

A.由国家颁布的药品集

B.由国家医药管理局制定的药品标准

C.由卫生部制定的药品规格标准的法典

D.由国家编纂的药品规格标准的法典

E.由国家制定颁布的制剂手册

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第3题
根据下列选项,回答 118~122 题: A.《中华人民共和国药典》及国家食品药品监督管理局发布的药品标
准上收载的处方

B.一般由药师与医师根据临床需要所筛选出来的疗效确切的处方

C.《伤寒论》等经典医籍中所记载的方剂

D.古典医籍中记载的方剂

E.民间积累的经验方

第118题:法定处方是指()。

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第4题
我国的药品标准有

A.《中国常用药品集》

B.《中华人民共和国药典》

C.《中华人民共和国卫生部药品标准》

D.《国家食品药品监督管理局药品标准》

E.《中华人民共和国药典临床用药须知》

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第5题
国家规范处方行为和指导合理用药的法规性和专业性文件的是()

A.《国家基本药物处方集》

B.《中华人民共和国药典临床用药须知》

C.《中国国家处方集》

D.《药物事实与比较》

E.《新编药物学》

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第6题
自新版《中国药典》实施之日起,凡原收载于历版药典、局(部)颁标准的品种,本版《中国药典》收载的,相应历版药典、局(部)颁标准同时()

A.禁用

B.废止

C.沿用

D.销毁

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第7题
重要负责国家药物原则制定和修订()。

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第8题
《中华人民共和国药典》由()、()、()和索引组成。
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第9题
()重要负责全国药物、生物制品质量检查。

A.国家药物监督管理局

B.省级药物监督管理局

C.省级药物检查所

D.国家药典委员会

E.中华人民共和国药物生物制品检定所

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第10题
药品必须要要符合()。

A.中国药典

B.局颁药品标准

C.企业药品标准

D.国家药品标准

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第11题
药品质量必须符合()。

A.中国药典

B.局颁标准

C.国家药品标准

D.地方药品标准

E.中国生物制品规程

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