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[主观题]

疫苗研制、生产、流通、使用等过程中应当建立健全生物安全管理制度,严格控制生物安全风险。()

此题为判断题(对,错)。

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第1题
疫苗从研发到使用的步骤排序:实验室研制I/II/III/期临床试验临床前研究注册、生产、流通等()
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第2题
疫苗从研发到使用有哪些必要步骤(排序)()*注册、生产、流通等*Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床试验*实验室研制*临床前研究

A.1234

B.2431

C.3421

D.4312

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第3题
《中华人民共和国疫苗管理法》的适用范围包括()。

A.在中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种活动

B.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、预防接种及其监督管理活动

C.中华人民共和国境内从事疫苗研制、流通和预防接种及其监督管理活动

D.中华人民共和国境内从事疫苗研制、生产、流通和预防接种及其监督管理活动

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第4题
“药事”的含义是指与药品的研制、生产及()。

A.销售、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

B.流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

C.流通、使用、价格、用药安全、监督等活动有关的事

D.用药安全、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

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第5题
为防病治病,维护人民健康的特殊商品——药品必须()。

A.加强各项环节的监管制度

B.依法加强对药品研制、生产、流通、价格、广告及使用等各个环节的管理

C.严格质量管理

D.切实保证人体用药安全有效

E.切实保证人们身体健康

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第6题
关于"药事”的含义,下列说法正确的是()。

A.药事是指与药品的研制、生产、流通、使用、价格、广告、信息、监督等活动有关的事

B.药事是指与药品在医疗机构使用所相关的一切事物

C.药事是指国家行政机关为管理药品生产、流通、使用所采取的一切相关活动

D.药事是随着社会发展而新出现的词汇,其范围将根据国家有关药品管理的法规、政策、规范、准则等而定

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第7题
“药事”含义的解释是指()。

A.药品研制、生产、流通、使用、监督、广告有关事项

B.药品开发、研究、生产、流通、使用、监督有关事项

C.药品开发、研究、生产、流通、使用、价格有关事项

D.药品研制、生产、流通、使用、广告、价格有关事项

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第8题
有关医疗器械研制、生产、经营、使用行为的举报经调查属实的,食品药品监督管理等部门对举报人应当给予奖励。()
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第9题
药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行()检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行()检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
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第10题
执业药师执业范围是()。

A.药品生产、药品经营、药品流通

B.药品生产、药品经营、药品检验

C.药品研制、药品生产、药品经营

D.药品生产、药品经营、药品使用

E.药品生产、药品检验、药品使用

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第11题
持有人委托销售制度属于()。

A.药品研制政策与改革措施

B.药品生产政策与改革措施

C.药品流通政策与改革措施

D.药品使用政策与改革措施

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