题目内容
（请给出正确答案）
A.Ⅰ类为水不溶性的酸性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
B.Ⅰ类为水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
C.S类为水溶性的碱性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀
D.类为有机溶媒或增溶剂制成不溶性注射液，与水溶性注射剂配伍时，常由于溶解度改变而析出沉淀
E.S类为水溶性的酸性物质或制成的盐，其本身不因pH变化而析出沉淀
答案
B、Ⅰ类为水不溶性的碱性药物制成的盐，与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀
解析：BⅠ类为水不溶性的碱性药物制成的盐与PH较高的注射液配伍时易产生沉淀
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A.分配系数是亲水亲油特征值
B.分配系数接近1时不易透过生物膜吸收
C.P=油相中的药物浓度/水相中的药物浓度
D.最常用的测定体系为正辛醇/水体系
E.分配系数属于药物的理化性质
A.长期静脉注射者要保护血管，应有计划地从近心端向远心端选择静脉
B.注射对组织有强烈刺激性的药物，一定要在确认针头在静脉内后方可推注药液
C.股静脉注射时如误入股动脉，应立即拔出针头，用无菌纱布静压穿刺处5～10分钟
D.根据病情及药物性质，掌握推药速度
A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收
B.药物的脂溶性越高，则药物在体内的吸收越好
C.药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性
D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离不同程度
根据下列选项，回答 147～150 题： A．《马丁代尔大药典》
B．《治疗学的药理学基础(The Pharmacological Basis 0f TherapeUtics)》
C．《麦氏药物副作用》
D．《注射药物手册(Handbook on Injeetable Drugs)》
E．《药物副作用年鉴》
第147题：介绍了药物的理化性质和药理作用的是（）。
A.有些药物会因剂型或给药途径的改变而改变药物的作用性质
B.通常不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序为：静脉注射＞吸入给药＞肌内注射＞皮下注射＞口服液体制剂＞口服固体制剂＞直肠或舌下给药＞皮肤给药
C.中药制剂的使用安全风险的高低顺序通常为静脉注射＞肌内注射＞口服给药＞外用给药
D.能够选择口服给药剂型时，一般不选择注射给药剂型；能够选择肌内注射给药剂型时，一般不选择静脉注射给药剂型
E.可利用制备成缓释、控释剂型以控制药物的释放速率，实现长效给药的目的
药物的理化性质影响药物的吸收，下列叙述错误的是（）。
A．非解离型药物和脂溶性高的药物吸收较快
B．pH减小有利碱性药物的吸收
C．油/水分配系数越大，越易吸收
D．药物的溶出快，吸收快
E．常采用减小粒径、制成固体分散物等方法，促进药物溶出
A．适用于对组织无刺激性的药物
B．为减轻患者疼痛，应选择短针头注射
C．应轮换注射部位
D．剂量以1-2ml，＜10ml为宜
E．博来霉素可采用肌内注射
